Internet Windows Android
Kengaytirish

Biologiyada viruslar haqida qisqacha xabar. Viruslar haqida hamma narsa

Hujayra bo'lmagan hayot shaklining vakillari viruslardir - hujayra ichiga kiradigan eng kichik zarralar. Mikrobiologiyaning viruslarni o'rganadigan bo'limi virusologiya deb ataladi.

umumiy tavsif

Viruslar atmosferada, tuproqda, suvda uchraydi. O'simliklar, hayvonlar, zamburug'lar, bakteriyalar viruslari mavjud. Bakteriyalarni yuqtiruvchi viruslar bakteriofaglar deyiladi. Hujayraga faqat qo'shimcha virus bo'lsa kiradigan sun'iy yo'ldoshlar mavjud.

Guruch. 1. Bakteriofaglar.

Aksariyat viruslar infektsiyani keltirib chiqaradi, ba'zi turlari esa ko'rinadigan ta'sirga ega emas. Qiziqarli faktlardan biri bu inson DNKsida viruslar qoldiqlari mavjudligi.

Viruslar turli shakllarga ega (to'plar, spirallar, tayoqchalar) va eng kichik hajmi - 20-300 nm (1 mm 1 million nm). Eng katta viruslar diametri 500 nm bo'lgan mimiviruslardir. Ular bakteriyalarning tuzilishi va hayotini taqlid qiladi va ba'zi olimlar mimiviruslarni viruslardan bakteriyalarga o'tish shakli deb hisoblashadi.

Guruch. 2. Mimiviruslar.

Viruslar va ularning tirik va jonsiz moddalardan farqlari haqida qisqacha ma'lumot jadvalda keltirilgan.

TOP-4 maqolalarbu bilan birga o'qiganlar

Viruslar alohida qirollikka ajratilgan va beshta taksonga bo'lingan. Ko'pgina viruslar hali o'rganilmagan va tasniflanmagan.
Zamonaviy tasniflash quyidagilarni o'z ichiga oladi:

  • 9 ta otryad;
  • 127 oila;
  • 44 kichik oila;
  • 782 xil;
  • 4686 tur.

Biolog Devid Baltimor 1971 yilda genetik ma'lumotlarning xususiyatlariga ko'ra viruslarning muqobil tasnifini ishlab chiqdi. Baltimor RNK yoki DNK tarkibiga ko'ra viruslar nima ekanligini ajratib ko'rsatdi.
Uning tasnifini uchta katta guruhga bo'lish mumkin:

  • DNK viruslari;
  • RNK viruslari;
  • RNKni DNKga aylantiruvchi viruslar.

Baltimorga ko'ra biologiyadagi viruslarning asosiy turlari jadvalda keltirilgan.

Ism

Baltimor sinfi

Xususiyatlari

ga misollar

DNK viruslari

Ikki zanjirli DNK. Hujayra yadrosida ko'payish

Chechak, gerpes, papilloma viruslari

Bir zanjirli DNK. Yadroda ko'payish

Parvoviruslar

DNK bir vaqtning o'zida ikki va bir zanjirli bo'ladi

Gepatit B virusi

RNK viruslari

Ikki zanjirli RNK. Sitoplazmada ko'payish

Reoviruslar, rotaviruslar

Bir zanjirli informatsion RNK (plyus zanjir)

Pikornaviruslar, flaviviruslar

Axborot o'tkazmaydigan bir zanjirli RNK (minus zanjir)

Ortomyxoviruslar, filoviruslar

RNK va DNK

Bir zanjirli RNK (plyus zanjir) DNKga aylanadi

Retroviruslar (OIV)

Viruslar hujayra DNKsini o'zgartiruvchi tuzilmalar bo'lib, buning natijasida hujayra yangi viruslarni ishlab chiqaradi. Viruslar juda ko'p bo'lsa, ular hujayra membranasini yorib, qochib, yangi hujayralarni yuqtirishadi. Ba'zan ular hujayrani o'ldirmaydilar, lekin undan kurtaklari chiqib ketishadi.

Guruch. 3. Hujayraga kirib kelgan virus.

Biz nimani o'rgandik?

5-6-sinflar ma’ruzasidan viruslarning tuzilishi, xususiyatlari, tasnifi bilan tanishdilar. Ularni na tirik tabiatga, na jonsiz materiyaga bog'lab bo'lmaydi. Tuzilishi bo'yicha viruslar tirik hujayra ichiga singib ketgan irsiy ma'lumotni olib yuradigan oqsillardir. Biolog Baltimor genetik materialning tuzilishi xususiyatlariga qarab, ettita virus sinfini aniqladi.

Mavzu bo'yicha test

Hisobotni baholash

O'rtacha reyting: 4.6. Qabul qilingan umumiy baholar: 1097.

SOSH memorandumi "Evrika - taraqqiyot"

Biologiya referat

mavzusida:

Bajarildi:

6-sinf o'quvchisi

Sharaburov Ivan


Viruslar

Hujayra tuzilishiga ega bo'lmagan tirik mavjudotlarning katta guruhi mavjud. Bu mavjudotlar viruslar (lotincha "virus" - zahar) deb ataladi va hujayradan tashqari hayot shakllarini ifodalaydi. Viruslar hayvonlar yoki o'simliklarga tegishli emas. Ular juda kichik va shuning uchun faqat elektron mikroskop bilan o'rganilishi mumkin.

Viruslar faqat boshqa organizmlarning hujayralarida yashashi va rivojlanishi mumkin. Viruslar tirik organizmlar hujayralaridan tashqarida yashay olmaydi va ularning ko'pchiligi tashqi muhitda kristallar shaklida bo'ladi. Hayvonlar va o'simliklar hujayralari ichiga joylashib, viruslar ko'plab xavfli kasalliklarni keltirib chiqaradi. Odamning virusli kasalliklariga, masalan, qizamiq, gripp, poliomielit, chechak kiradi. O'simliklarning virusli kasalliklari orasida tamaki, no'xat va boshqa ekinlarning mozaik kasalligi ma'lum; Kasal o'simliklarda viruslar xloroplastlarni yo'q qiladi va ta'sirlangan joylar rangsiz bo'ladi. Viruslarni rus olimi D.I.Ivanovskiy 1892-yilda kashf etgan.Har bir virus zarrachasi oz miqdorda DNK yoki RNK, yaʼni oqsil pardasi bilan oʻralgan genetik materialdan iborat. Bu qobiq himoya rolini o'ynaydi.

Bakteriya hujayralarida joylashadigan viruslar ham ma'lum. Ular bakteriofaglar yoki faglar (yunoncha «fagos» - yutib yuboruvchi) deb ataladi. Bakteriofaglar bakteriya hujayralarini butunlay yo'q qiladi va shuning uchun dizenteriya, tif isitmasi, vabo kabi bakterial kasalliklarni davolash uchun ishlatilishi mumkin.

Viruslarning kashfiyoti

Viruslar shohligi nisbatan yaqinda kashf etilgan: 100 yosh matematikaga nisbatan bola yoshi, 100 yosh genetik muhandislik bilan solishtirganda juda ko'p. Ilmning yoshi yo'q: odamlar kabi ilmda ham yoshlik bor, ilm hech qachon qarimaydi.

1892 yilda rus olimi D.I.Ivanovskiy bakterial filtrlardan o'tgan tamaki qo'zg'atuvchilari - (tamaki mozaikasi) g'ayrioddiy xususiyatlarini tasvirlab berdi.

Bir necha yil o'tgach, F. Leffler va P. Frosch oyoq va og'iz kasalligi (chorva kasalligi) qo'zg'atuvchisi ham bakterial filtrlardan o'tishini aniqladilar. 1917 yilda esa F. d'Errel bakteriofagni - bakteriyalarni yuqtiruvchi virusni topdi. Shunday qilib, o'simliklar, hayvonlar va mikroorganizmlarning viruslari topildi.

Bu uch voqea yangi fan - hujayradan tashqari hayot shakllarini o'rganuvchi virusologiyaning boshlanishini belgiladi.

Viruslar, juda kichik bo'lsa ham, ko'rish mumkin emas, fanlarning o'rganish ob'ekti hisoblanadi:

Shifokor uchun viruslar yuqumli kasalliklarning eng ko'p qo'zg'atuvchisi hisoblanadi: gripp, qizamiq, chechak, tropik isitma.

Patolog uchun viruslar saraton va leykemiyaning etiologik agentlari (sabablari), eng tez-tez uchraydigan va xavfli patologik jarayonlardir.

Veterinariya shifokori uchun viruslar oyoq va og'iz kasalligi, qush vabosi, yuqumli anemiya va qishloq hayvonlariga ta'sir qiluvchi boshqa kasalliklarning epizootiyalarining (ommaviy kasalliklari) aybdorlari hisoblanadi.

Agronom uchun viruslar dog'li chiziqli bug'doy, tamaki mozaikasi, kartoshkaning sariq mittiligi va qishloq xo'jaligi o'simliklarining boshqa kasalliklarining qo'zg'atuvchisi hisoblanadi.

Ishlab chiqaruvchi uchun viruslar ajoyib lola ranglari paydo bo'lishiga olib keladigan omillardir.

Tibbiy mikrobiolog uchun viruslar difteriya yoki boshqa bakteriyalarning toksik (zaharli) navlarining paydo bo'lishiga olib keladigan vositalar yoki antibiotiklarga chidamli bakteriyalarning rivojlanishiga hissa qo'shadigan omillardir.

Sanoat mikrobiologi uchun viruslar bakteriyalar, ishlab chiqaruvchilar, antibiotiklar va fermentlarning zararkunandalaridir.

Genetik uchun viruslar genetik ma'lumotlarning tashuvchisi hisoblanadi.

Darvinist uchun viruslar organik dunyo evolyutsiyasida muhim omil hisoblanadi.

Ekolog uchun viruslar organik dunyoning konjugatsiyalangan tizimlarini shakllantirishda ishtirok etuvchi omillardir.

Biolog uchun viruslar hayotning eng oddiy shakllari bo'lib, uning barcha asosiy ko'rinishlariga ega.

Faylasuf uchun viruslar tabiat dialektikasining eng yorqin tasviri, tirik va jonsiz, qism va butun, shakl va funktsiya kabi tushunchalarni sayqallash uchun asosiy toshdir.

Zamonaviy virusologiyaning rivojlanishini uchta asosiy holat belgilab berdi va uni biotibbiyot fanlari rivojlanishi uchun o'ziga xos nuqta (yoki buyrak) qildi.

Viruslar odamlar, qishloq xo'jaligi hayvonlari va o'simliklarning eng muhim kasalliklarining qo'zg'atuvchisi bo'lib, bakterial, protozoal va zamburug'li kasalliklarning kamayishi bilan ularning ahamiyati doimiy ravishda oshib bormoqda.

Hozirgi vaqtda viruslar saraton, leykemiya va boshqa xavfli o'smalarning qo'zg'atuvchisi ekanligi e'tirof etilgan. Shu sababli, onkologiya muammolarini hal qilish hozirgi vaqtda saraton qo'zg'atuvchilarining tabiati va oddiy hujayralarning kanserogen (tumorogen) o'zgarishlar mexanizmlarini bilishga bog'liq.

Viruslar o'zining asosiy ko'rinishlari, hayotning o'ziga xos mavhumligi bilan hayotning eng oddiy shakllari bo'lib, shuning uchun umumiy biologiyaning va xususan molekulyar biologiyaning eng minnatdor ob'ekti bo'lib xizmat qiladi.

Viruslar hamma joyda uchraydi va hayot qaerda bo'lmasin, ularni topish mumkin. Hatto aytishimiz mumkinki, viruslar o'ziga xos "hayot ko'rsatkichlari". Ular bizning doimiy hamrohlarimiz va tug'ilgan kundan boshlab ular doimo va hamma joyda bizga hamroh bo'lishadi. Ular keltirgan zarar juda katta. Inson kasalliklarining yarmidan ko'pi "vijdonda" ekanligini aytish kifoya va agar siz bu eng kichigi hayvonlar, o'simliklar va hatto mikrodunyodagi eng yaqin qarindoshlari - bakteriyalarni yuqtirishini eslasangiz, yuzta kasallik aniq bo'ladi. viruslarga qarshi kurashning foizi birinchi vazifalardan biridir. Ammo makkor ko'rinmas narsalar bilan muvaffaqiyatli kurashish uchun ularning xususiyatlarini batafsil o'rganish kerak.

Viruslarning kelib chiqishi haqidagi farazlar

Uchta asosiy faraz ilgari surildi:

Degenerativ evolyutsiya ehtimoli bir necha bor isbotlangan va isbotlangan va, ehtimol, uning eng yorqin misoli simbiotik bakteriyalardan ba'zi eukaryotik hujayra organellalarining kelib chiqishidir. Hozirgi vaqtda nuklein kislotalarning gomologiyasini o'rganish asosida oddiy va o'simliklarning xloroplastlari hozirgi ko'k-yashil bakteriyalarning ajdodlaridan, mitoxondriyalar esa binafsha rangli bakteriyalarning ajdodlaridan kelib chiqqanligi aniqlangan deb hisoblash mumkin. Prokaryotik simbiontlardan sentriolalarning kelib chiqish ehtimoli ham muhokama qilinadi. Shuning uchun viruslarning, ayniqsa chechak virusi kabi yirik, murakkab va avtonom bo'lganlarning kelib chiqishi uchun bunday imkoniyat istisno qilinmaydi.

Ammo viruslar dunyosi juda xilma-xil bo'lib, uning ko'pchilik vakillari uchun chechak, gerpes va iridoviruslardan tortib adenosatelitlargacha, reoviruslardan tamaki nekrozi virusi yoki RNK o'z ichiga olgan delta virusi yo'ldoshlarigacha bo'lgan chuqur degenerativ evolyutsiya ehtimolini tan olish uchun juda xilma-xildir. gepatit B virusining yo'ldoshi, plazmidlar yoki viroidlar kabi avtonom genetik tuzilmalar haqida gapirmaslik. Viruslardagi genetik materialning xilma-xilligi viruslarning hujayradan oldingi shakllardan kelib chiqishi foydasiga dalillardan biridir. Haqiqatan ham, viruslarning genetik materiali uning barcha mumkin bo'lgan shakllarini: bir va ikki zanjirli RNK va DNKni, ularning chiziqli, doiraviy va fragmentar turlarini "tuzatadi". Tabiat, go'yo, viruslar ustida genetik materialning barcha mumkin bo'lgan variantlarini sinab ko'rdi, nihoyat, uning kanonik shakllarini tanlashdan oldin - genetik ma'lumotlarning saqlovchisi sifatida ikki zanjirli DNK va uning uzatuvchisi sifatida bir zanjirli RNK. Va shunga qaramay, viruslardagi genetik materialning xilma-xilligi, genomlari RNK dan DNK ga, bir zanjirli shakllardan ikkilamchi shaklga qadar bo'lgan nomaqbul yo'l bo'ylab rivojlangan ajdodlarning hujayradan oldingi shakllarini saqlab qolishdan ko'ra, viruslarning polifiletik kelib chiqishini ko'rsatadi. torli va boshqalar.

20-30 yillik uchinchi gipoteza dargumon bo'lib tuyuldi va hatto g'azablangan genlar gipotezasining istehzoli nomini oldi. Biroq, to'plangan faktlar ushbu gipoteza foydasiga tobora ko'proq yangi dalillar beradi. Ushbu faktlarning bir qatori kitobning maxsus qismida muhokama qilinadi. Bu erda shuni ta'kidlaymizki, aynan shu gipoteza viruslarning nafaqat aniq polifiletik kelib chiqishini, balki to'liq va nuqsonli viruslar, sun'iy yo'ldoshlar va plazmidlar kabi turli xil tuzilmalarning umumiyligini ham oson tushuntiradi. Bundan tashqari, ushbu kontseptsiyadan kelib chiqadiki, viruslarning paydo bo'lishi bir martalik hodisa emas, balki ko'p marta sodir bo'lgan va hozirgi vaqtda ham sodir bo'lmoqda. Uzoq vaqtlarda, hujayra shakllari shakllana boshlaganida, ular bilan birga va ular bilan birga viruslar bilan ifodalangan hujayrali bo'lmagan shakllar - avtonom, ammo hujayraga bog'liq genetik tuzilmalar saqlanib qolgan va rivojlangan. Hozirda mavjud bo'lgan viruslar evolyutsiya mahsuli bo'lib, ularning eng qadimgi ajdodlari va yaqinda paydo bo'lgan avtonom genetik tuzilmalardir. Ehtimol, dumli faglar birinchisiga, R-plazmidlar esa ikkinchisiga misol bo'la oladi.

Viruslar va evolyutsiya

Viruslar bir hujayrali organizmlarning kelib chiqishiga borib taqaladigan o'zlarining juda uzoq evolyutsion tarixiga ega. Shunday qilib, DNK dan noto'g'ri asoslarni olib tashlashni va kislorod radikallari tomonidan etkazilgan zararni va boshqalarni yo'q qilishni ta'minlaydigan ba'zi viruslarni tiklash tizimlari faqat ma'lum viruslarda uchraydi va milliardlab yillar davomida o'zgarmagan holda mavjud.

Tadqiqotchilar evolyutsiyada viruslar rol o'ynaganini inkor etmaydilar. Ammo ularni jonsiz materiya deb hisoblab, iqlim sharoiti kabi omillar bilan bir qatorga qo'yishadi. Bunday omil tashqi tomondan o'zgaruvchan, genetik jihatdan aniqlangan xususiyatlarga ega bo'lgan organizmlarga ta'sir ko'rsatdi. Ushbu ta'sirga chidamliroq organizmlar muvaffaqiyatli omon qoldi, ko'paydi va o'z genlarini keyingi avlodlarga o'tkazdi.

Biroq, aslida, viruslar tirik organizmlarning genetik materialiga bilvosita ta'sir qilmadi, balki eng to'g'ridan-to'g'ri yo'l bilan - ular DNK va RNKni u bilan almashishdi, ya'ni. biologik sohaning o'yinchilari bo'lgan. Shifokorlar va evolyutsion biologlar uchun katta ajablanib, viruslarning aksariyati hech qanday kasallik bilan bog'liq bo'lmagan mutlaqo zararsiz mavjudotlar bo'lib chiqdi. Ular xujayralar ichida jimgina uxlaydilar yoki hujayraga hech qanday zarar etkazmasdan shoshilmasdan ko'payish uchun apparatlaridan foydalanadilar. Bunday viruslar hujayraning immun tizimining hushyor nazaridan qochishga imkon beruvchi juda ko'p hiyla-nayranglarga ega - immun javobning har bir bosqichi uchun ular ushbu bosqichni boshqaradigan yoki uni o'z foydasiga o'zgartiradigan genga ega.

Bundan tashqari, hujayra va virusning birgalikda yashashi jarayonida virus genomi (DNK yoki RNK) mezbon hujayraning genomini "kolonizatsiya qiladi", uni tobora ko'proq yangi genlar bilan ta'minlaydi va oxir-oqibat genomning ajralmas qismiga aylanadi. bu turdan

organizmlar. Viruslar tirik organizmlarga genetik variantlarni tanlaydigan tashqi omillarga qaraganda tezroq va to'g'ridan-to'g'ri ta'sir qiladi. Viruslarning katta populyatsiyasi, ularning yuqori replikatsiya va yuqori mutatsiya tezligi bilan birgalikda, ularni doimiy ravishda yangi genlarni yaratib, genetik innovatsiyalarning asosiy manbaiga aylantiradi. Virusli kelib chiqadigan noyob gen bir organizmdan ikkinchisiga o'tadi va evolyutsiya jarayoniga hissa qo'shadi.

Abadiy tirik

Tirik va jonsiz o'rtasida oraliq pozitsiyani egallagan viruslar kutilmagan xususiyatlarni namoyon qiladi. Mana ulardan biri. Odatda viruslar faqat tirik hujayralarda ko'payadi, lekin ular o'lik hujayralarda o'sishga qodir va ba'zan hatto ikkinchisini hayotga qaytaradi. Ajablanarlisi shundaki, ba'zi viruslar yo'q qilinganda, "qarzga olingan hayot" uchun qayta tug'ilishi mumkin.

Yadro DNKsi vayron qilingan hujayra haqiqiy "o'lik" dir: u faoliyat uchun ko'rsatmalarga ega genetik materialdan mahrum. Ammo virus replikatsiya uchun qolgan hujayra komponentlari va sitoplazmadan foydalanishi mumkin. U hujayra apparatini bo'ysundiradi va uni virusli genlarni virusli oqsillarni sintez qilish va virus genomining replikatsiyasi uchun ko'rsatmalar manbai sifatida ishlatishga majbur qiladi. Viruslarning o'lik hujayralarda rivojlanishining o'ziga xos qobiliyati mezbonlar, birinchi navbatda, okeanlarda yashaydigan bir hujayrali organizmlar bo'lganida aniq namoyon bo'ladi. (Viruslarning katta qismi quruqlikda yashaydi. Mutaxassislarning fikricha, okeanlarda 1030 dan ortiq virus zarralari mavjud emas).

Bakteriyalar, fotosintetik siyanobakteriyalar va suv o'tlari, dengiz viruslarining potentsial xostlari ko'pincha ultrabinafsha nurlanish ta'sirida nobud bo'ladi, bu esa ularning DNKsini yo'q qiladi. Shu bilan birga, ba'zi viruslar (organizmlarning "mehmonlari") mezbon hujayraning shikastlangan molekulalarini tiklaydigan va uni hayotga qaytaradigan fermentlar sintezi mexanizmini ishga tushiradi. Misol uchun, siyanobakteriyalar fotosintezda ishtirok etadigan fermentni o'z ichiga oladi va haddan tashqari yorug'lik ta'sirida ba'zan yo'q qilinadi, bu hujayra o'limiga olib keladi. Va keyin siyanofaglar deb ataladigan viruslar ultrabinafsha nurlanishiga ko'proq chidamli bakterial fotosintetik fermentning analogini sintez qilishni "yoqadi". Agar bunday virus yangi o'lik hujayrani yuqtirsa, fotosintez fermenti ikkinchisini hayotga qaytarishi mumkin. Shunday qilib, virus "gen reanimator" rolini o'ynaydi.

Ultraviyole nurlanishning haddan tashqari dozalari siyanofaglarning o'limiga olib kelishi mumkin, ammo ba'zida ular bir nechta ta'mirlash yordamida hayotga qaytishga muvaffaq bo'lishadi. Odatda, har bir mezbon hujayrada bir nechta viruslar mavjud va agar zararlangan bo'lsa, ular virus genomini qismlarga bo'lishlari mumkin. Genomning turli qismlari alohida genlarni etkazib beruvchi bo'lib xizmat qila oladi, ular boshqa genlar bilan birgalikda butun virusni yaratmasdan genomning funktsiyalarini to'liq tiklaydi. Viruslar barcha tirik organizmlar orasida Feniks qushi kabi kuldan ko'tarila oladigan yagona narsadir.

Inson genomini ketma-ketlashtirish bo'yicha xalqaro konsortsium ma'lumotlariga ko'ra, bakteriyalar va odamlarda topilgan 113 dan 223 gacha genlar Sacharomyces cerevisiae xamirturushi, Drosophila melanogaster meva pashshasi va Caenorhabditis elegans dumaloq qurti kabi yaxshi o'rganilgan organizmlarda mavjud emas. tirik organizmlarning ikkita ekstremal chizig'i o'rtasida. Ba'zi olimlarning fikriga ko'ra, xamirturush, meva chivinlari va dumaloq qurtlar bakteriyalardan keyin paydo bo'lgan, ammo umurtqali hayvonlardan oldin evolyutsiya rivojlanishining bir bosqichida tegishli genlarni yo'qotgan. Boshqalar, genlar odamga uning tanasiga kirgan bakteriyalar orqali o'tgan deb hisoblashadi.

Oregon shtatidagi Vaktsinalar va gen terapiyasi jamoat salomatligi institutidagi hamkasblar bilan birgalikda biz uchinchi yo'l borligini taxmin qilamiz: genlar dastlab virusli edi, ammo keyin bakteriyalar va umurtqali hayvonlar kabi ikki xil organizmlar qatoridan kolonizatsiya qilingan. Bakteriya insoniyatga bergan gen virus tomonidan qayd etilgan ikkita chiziqqa o'tishi mumkin edi.

Bundan tashqari, biz hujayra yadrosining o'zi virusli kelib chiqishiga aminmiz. Yadroning paydo bo'lishini (faqat eukariotlarda, shu jumladan odamlarda mavjud bo'lgan va prokariotlarda, masalan, bakteriyalarda mavjud bo'lmagan tuzilma) prokaryotik organizmlarning o'zgaruvchan sharoitlarga bosqichma-bosqich moslashishi bilan izohlab bo'lmaydi. U ilgari mavjud bo'lgan yuqori molekulyar og'irlikdagi virusli DNK asosida hosil bo'lishi mumkin edi, u prokaryotik hujayra ichida doimiy "uy" qurgan. Buni T4 fagning DNK polimeraza geni (DNK replikatsiyasida ishtirok etuvchi ferment) (bakteriyalarni yuqtiruvchi viruslar faglar deb ataladi) nukleotidlar ketma-ketligi bo‘yicha ham eukaryotlar, ham DNK polimerazalari genlariga o‘xshashligi tasdiqlanadi. ularni yuqtirgan viruslar. Bundan tashqari, DNK replikatsiyasida ishtirok etuvchi fermentlarni o'rgangan Janubiy Parij universitetidan Patrik Forter eukariotlarda ularning sintezini belgilovchi genlar virusli kelib chiqishi haqidagi xulosaga keldi.

Viruslar va hayot

Ko'k til virusi

Qadim zamonlardan beri odamlar viruslar keltirib chiqaradigan kasalliklar bilan tanish edilar. Qadimgi hind va xitoy qo'lyozmalarida chechak epidemiyasi haqida hikoya qilinadi va poliomielit qadimgi Misrda ma'lum bo'lgan. Qizamiq, qizilcha, parotit, gripp, quturish, suvchechak, gepatit, sariq isitma, Shomil bilan yuqadigan ensefalit ... Ro'yxatni davom ettirish mumkin. Biroq, odamlar viruslar uchun yagona maqsad emas. Virusli infektsiyalar hamma joyda uchraydi, ular tirik mavjudotlarning barcha turlariga ta'sir qiladi. Hayvonlar va o'simliklar, mikroorganizmlar va qo'ziqorinlar - hech kim ularning halokatli "e'tiboridan" qochib qutula olmaydi.

Biroq, viruslar olib kelishi mumkin bo'lgan muammo va kasallikmi? Yo'q, hamma narsa ancha murakkab. Ular ayni paytda organik dunyo evolyutsiyasida sezilarli omil hisoblanadi. Hujayra ichidagi ko'payish jarayonida hosil bo'lgan virionlar ba'zan mezbon hujayraning genetik materialining bo'laklarini "ushlaydi". Olimlar har xil turdagi organizmlarni, masalan, odamlarni va har qanday hayvonni yuqtiradigan ko'plab viruslarni bilishadi. Shunday qilib, xuddi shu viruslar sichqonlar, kalamushlar, mushuklar, cho'chqalar va odamlarning genomlarida topilgan. Odatda, har xil turdagi organizmlar bir-biri bilan chatishmaydi, ya'ni ular o'rtasida irsiy axborot almashinuvi bo'lmaydi. Va viruslar buni amalga oshirishga qodir. Birovning genomining bir qismini qo'lga olib, uni yangi egasiga olib boradilar, uning organizmi bunday "sovg'a" natijasida yangi, ba'zan foydali xususiyatlarga ega bo'lishi mumkin. Hujayra genomiga integratsiyalashgan viruslar o'z ta'siri bilan xost hujayraning ilgari jim bo'lgan genlarini "uyg'otishi" va shu bilan uning xususiyatlarining o'zgarishiga olib kelishi mumkin.

Boshqalarni o'zgartirib, viruslar o'zlarini o'zgartirishga qodir. Va nafaqat mutatsiyalar natijasida, balki turli turdagi viruslar o'rtasida nuklein kislotalarning bo'laklarini to'g'ridan-to'g'ri almashinuvi tufayli ham. Shunday qilib, xususan, gripp virusining yangi navlari paydo bo'ladi. To'g'ri, bunday almashinish natijasida ko'pincha kasallikning asl nusxadan ko'ra og'irroq shaklini keltirib chiqaradigan viruslar olinadi.

Adabiyotlar:

1. “Katta maktab ensiklopediyasi”, 2-jild, “OLMA-PRESS” nashriyoti, Moskva, 2000 yil.

2. "Menga ayting-chi, nega? ..", A. Leokum, "Juliya" nashriyoti, Moskva, 1992 yil.

3. “1001 savol va javob”, V.Igen tahriri ostida, “Oniks” nashriyoti, Moskva, 1999 y.

4. Internet resurslari.

Biologiya. Umumiy biologiya. 10-sinf. Asosiy daraja Sivoglazov Vladislav Ivanovich

14. Hujayraviy hayot shakli: Viruslar

Eslab qoling!

Viruslar boshqa tirik mavjudotlardan nimasi bilan farq qiladi?

Nima uchun viruslarning mavjudligi hujayra nazariyasining asosiy qoidalariga zid emas?

Qanday virusli kasalliklarni bilasiz?

1892-yilda rus botanigi Dmitriy Iosifovich Ivanovskiy tamaki oʻsimliklarining mozaik kasalligini oʻrganar ekan, kasal oʻsimlikdan olingan sharbat bakteriyalarni ushlab turuvchi filtrlardan oʻtkazilganda, suyuqlik sogʻlom oʻsimliklarda kasallik qoʻzgʻatish qobiliyatini saqlab qolishini aniqladi. Kasallikning qo'zg'atuvchisi shunchalik kichik ediki, u va shunga o'xshash tuzilmalar keyinchalik nom oldi viruslar(latdan. virus- zahar), faqat elektron mikroskop ixtiro qilinganidan keyin o'rganish mumkin bo'ldi.

Viruslarning tuzilishi. Viruslar juda oddiy tuzilishga ega (46-rasm). Har bir virus nuklein kislota (yoki DNK yoki RNK) va oqsildan iborat. Nuklein kislota hisoblanadi genetik material virus. U himoya oqsil qobig'i bilan o'ralgan - kapsid... Kapsid o'z virusli fermentlarini ham o'z ichiga olishi mumkin. Gripp va OIV kabi ba'zi viruslar mavjud qo'shimcha qobiq mezbon hujayraning hujayra membranasidan hosil bo'lgan. Virusning ko'plab oqsil molekulalaridan tashkil topgan kapsidi yuqori darajada simmetriyaga ega, odatda spiral yoki ko'p burchakli shaklga ega. Ushbu strukturaviy xususiyat virusning individual oqsillarini o'z-o'zidan yig'ish orqali to'liq virusli zarrachaga birlashishiga imkon beradi.

Guruch. 46. ​​Viruslar: tuzilishi va xilma-xilligi

Guruch. 47. Viruslarning hayot aylanishi (A) va bakteriofagning elektron fotosurati (B)

Guruch. 48. Xost hujayra yuzasida bakteriofaglar (elektron suratga olish)

Viruslar kasalliklarning qo'zg'atuvchisi sifatida. Viruslar ham eukaryotik, ham prokaryotik hujayralarni yuqtirishi mumkin. Bakteriyalarni yuqtirgan viruslar deyiladi bakteriofaglar... Viruslar hayvonlar, o'simliklar va qo'ziqorinlarda juda ko'p turli xil kasalliklarni keltirib chiqaradi va ularning har biri o'ziga xos xostga ega. Tamaki mozaikasi virusi, masalan, tamaki o'simliklarini yuqtirib, barglarda xarakterli dog'lar paydo bo'lishiga olib keladi - bu to'qimalarning o'lim joylari. Chechak virusi faqat epiteliy hujayralarini, poliomielit virusi esa asab to'qimalarining hujayralarini zararlaydi. Inson virusli kasalliklari, shuningdek, gripp, qizamiq, qizilcha, gepatit, suvchechak, quturish, gerpes, OITS va boshqalar.

OITS. Orttirilgan immunitet tanqisligi sindromini (OITS) keltirib chiqaradigan odamning immunitet tanqisligi virusi (OIV) birinchi marta 1981 yilda Qo'shma Shtatlarda ajratilgan. 2000 yilga kelib, ushbu virus bilan kasallanganlar soni allaqachon 30 milliondan oshgan. Hozirda kasallik Osiyo, Afrika, Markaziy va Sharqiy Yevropada juda tez tarqalmoqda.

OIV guruhiga kiradi retroviruslar, genetik materiali RNK (49-rasm). Odatda, hujayradagi genetik ma'lumotlarning uzatilishi DNKdan RNKga (transkripsiya) yo'nalishda boradi. Retroviruslar xost hujayrasiga kirganda, qarama-qarshi jarayon sodir bo'ladi, bu teskari transkripsiya deb ataladi, bunda DNK virusli RNK asosida sintezlanadi, keyinchalik u xostning DNKsiga kiritiladi.

Guruch. 49. Odamning immunitet tanqisligi virusi (OIV): A - virus modeli; B - strukturaning diagrammasi; B - elektron fotografiya

Guruch. 50. Odamning immunitet tanqisligi virusi (OIV) ning hayot aylanishi

Immunitet tanqisligi virusining hayot aylanishini ko'rib chiqing (50-rasm). OIV oq qon hujayralarini, shu jumladan yordamchi limfotsitlarni (ingliz tilidan. Yordam bering- yordam), inson immunitetini shakllantirishni ta'minlaydi. OIV hujayra ichiga endositoz orqali kirgandan so'ng (50-rasm, 1–3 ) virus RNKsi sitoplazmaga kiradi (50-rasm, 4 ), bu erda uning asosida maxsus ferment yordamida virus DNKsi sintezlanadi (50-rasm, 5 ). Ikkinchisi teshiklar orqali hujayra yadrosiga kiradi va mezbonning DNKsiga qo'shiladi (50-rasm, 6 ). Keyinchalik, hujayra bo'linishi paytida, hujayra DNKsini nusxalash bilan bir vaqtda, o'rnatilgan virusli DNK ham ko'chiriladi, buning natijasida infektsiyalangan limfotsitlar soni tez o'sadi. Bu jarayon uzoq yillar davom etishi mumkin. Bir muncha vaqt o'tgach, virus qayta faollashadi (50-rasm, 7 ) va virusli RNK va oqsillarni sintez qilib, hujayraning o'zi uchun "ishlaydi" (50-rasm, 8 ), undan yangi virus zarralari to'planib, mezbon hujayrani tark etadi (50-rasm, 9 ). Virusning 5-6 yillik yashirin mavjudlikdan keyin faollashishi sabablari noma'lum. Yangi virusli zarralar hali ham sog'lom limfotsitlarni yuqtiradi. Natijada, immunitet vayron bo'ladi, limfotsitlar begona oqsillarni va organizmga kiradigan patogen bakteriyalarni tan olishni to'xtatadi va inson har qanday yuqumli kasalliklarga nisbatan zaif bo'ladi. Har yili OIV bilan kasallanganlarning 1-2 foizida OITS rivojlanadi. OITS bilan kasallangan bemorlar turli xil bakterial, virusli va qo'ziqorin infektsiyalariga moyil bo'lib, ularning o'limiga sabab bo'ladi. OITS bilan kasallangan bemorlarning 60% dan ortig'i pnevmoniyadan vafot etadi, bu odatda sog'lom odamning immun tizimi tomonidan muvaffaqiyatli davolanadi. Ko'pgina OIV tashuvchilari malign shishlarni rivojlantiradilar va toksoplazmoz bilan kasallanganda, miya yarim sharlari ta'sirlanadi, bu esa kelajakda falaj va komaga olib kelishi mumkin.

OIV odatda qon yoki sperma orqali yuqadi. 90% hollarda infektsiya jinsiy aloqa orqali sodir bo'ladi, infektsiya xavfi jinsiy sheriklar sonining ko'payishiga mutanosib ravishda ortadi. Xuddi shu shpritsdan ko'p marta foydalanish giyohvandlar orasida virusning tez tarqalishiga olib keladi. OIV inson tanasiga bemorning qoni bilan aloqa qilish orqali, masalan, yaralarni davolashda kirishi mumkin. OIV uchun tekshirilmagan qon quyish natijasida infektsiya ehtimoli mavjud. OIV bilan kasallangan onadan virus platsenta orqali homilaning qoniga o'tishi yoki emizish orqali yangi tug'ilgan chaqaloqqa yuqishi mumkin. Ammo bu virus havo tomchilari va qo'l silkitish orqali tarqalmaydi.

OIV - bu virus, shuning uchun bakterial infektsiyalarni davolash uchun ishlatiladigan antibiotiklar bu holda kuchsizdir. Zamonaviy tibbiyot OIV replikatsiyasini bostiradigan dori-darmonlarni ishlab chiqmoqda, ammo ulardan foydalanish juda ko'p yon ta'sirga ega va ulardan foydalanish istiqbollari hali aniq emas. OIVga qarshi vaktsinani ishlab chiqish ham ma'lum qiyinchiliklarga ega; bu virusning strukturaviy xususiyatlari va u keltirib chiqaradigan kasallikning og'irligi bilan bog'liq. Bugungi kunda OITSni davolashning muhim yo'nalishi infektsiyalanganlarning immunitet tizimini tiklashdir.

Ushbu holatni samarali davolash usullari mavjud bo'lmasa-da, o'zingizni OITSdan himoya qilishning eng yaxshi usuli quyidagi ehtiyot choralarini ko'rishdir:

- tasodifiy jinsiy aloqadan qochishingiz kerak, jinsiy aloqa paytida esa prezervativ yordamida o'zingizni sherigingizning sperma va qonidan ajratib oling;

- shifoxonalarda, stomatologiya klinikalarida, poliklinikalarda va go'zallik salonlarida bir martalik shpritslardan foydalanish, qayta ishlatiladigan asboblar esa barcha zarur shart-sharoitlarga rioya qilgan holda yaxshilab sterilizatsiya qilinishi kerak;

- Donorlik qonida OIVga qarshi antitellar mavjudligini tekshirish kerak.

Viruslar genetik ma'lumot tashuvchisi sifatida. Viruslar bir marta hujayradan chiqib ketgan, ammo unga qaytganida o'zini ko'paytirish qobiliyatini saqlab qolgan genetik materialdir, degan gipoteza mavjud. Binobarin, evolyutsiya jarayonida viruslar hujayra shakli paydo bo'lishidan kechroq paydo bo'lgan va har qanday virusli infektsiyani hujayra tomonidan ba'zi begona genetik ma'lumotlarni olish deb hisoblash kerak.

Ko'pgina viruslar nafaqat o'zlarining irsiy ma'lumotlarini mezbon organizmga kiritishga, balki uy egasining DNKsiga qo'shilish orqali hujayra genlarining ishini o'zgartirishga qodir. Virusli DNKni nusxalash jarayonida xostning genetik materialini qisman nusxalash ham sodir bo'ladi. Bunday holda, hujayradan chiqadigan yangi to'plangan virusli zarralar o'zlari bilan xostning ba'zi irsiy ma'lumotlarining nusxasini olib yuradilar. Shunday qilib, viruslar genlarni turli turlar, tartiblar va hatto sinflar organizmlari o'rtasida o'tkazishi mumkin, ularning kesishishi, qoida tariqasida, imkonsizdir. Hozirgi vaqtda viruslar nafaqat yuqumli kasalliklarning qo'zg'atuvchisi, balki organizmlar orasidagi gen tashuvchisi sifatida ham ko'rib chiqilmoqda.

Savollar va topshiriqlarni ko'rib chiqing

1. Viruslar qanday ishlaydi?

2. Virus va hujayra o'rtasidagi o'zaro ta'sir printsipi qanday?

3. Virus hujayraga qanday kirib borishini tasvirlab bering.

4. Viruslarning hujayraga ta'siri qanday?

5. Virusli va bakterial infektsiyalarning tarqalish yo'llari haqidagi bilimlardan foydalanib, yuqumli kasalliklarning oldini olish yo'llarini taklif qiling.

6. Viruslarning bir nechta turli tasniflarini taklif qiling. Ushbu tasniflar uchun qanday mezonlarni asos qilib oldingiz? Klassifikatsiyalaringizni va sinfdoshlaringiz yaratgan tasniflarni solishtiring.

O'ylab ko'ring! Bajar!

1. Nima uchun virus tirik organizmga xos xususiyatlarni faqat tirik hujayraga kirib kelganida namoyon qilishi mumkinligini tushuntiring.

2. Nima uchun virusli kasalliklar epidemiya xarakteriga ega? Virusli infektsiyalarga qarshi kurash choralarini ko'rsating.

3. Viruslar faqat tirik hujayralarda ko'payishi mumkinligini hisobga olib, tarixiy o'tmishda viruslar Yerda paydo bo'lgan vaqt haqida o'z fikringizni bildiring.

4. Buning sababini XX asr o'rtalarida tushuntiring. viruslar eksperimental genetik tadqiqotlarning asosiy ob'ektlaridan biriga aylandi.

5. OIV infektsiyasiga qarshi vaktsina yaratishda qanday qiyinchiliklar mavjud?

6. Viruslar tomonidan irsiy materialning bir organizmdan ikkinchi organizmga o‘tishi nima uchun gorizontal o‘tish deyilishini tushuntiring. Xo'sh, sizningcha, genlarni ota-onadan bolalarga o'tkazish nima deb ataladi?

7. Yillar davomida viruslarni o'rganish bilan bevosita bog'liq bo'lgan tadqiqotlar uchun fiziologiya yoki tibbiyot bo'yicha kamida etti Nobel mukofoti va kimyo bo'yicha uchta Nobel mukofoti berildi. Qo'shimcha adabiyotlar va Internet resurslaridan foydalanib, virusni tadqiq qilishning joriy yutuqlari haqida hisobot yoki taqdimot tayyorlang.

8. “Organizmlar hayotida viruslarning roli va Yerdagi organik dunyo evolyutsiyasi” mavzusida portfel yarating.

Kompyuter bilan ishlash

Iltimos, elektron ilovaga qarang. Materialni o'rganing va topshiriqlarni bajaring.

Batafsil ma'lumot oling

Viroidlar. Tabiatda yuqumli agentlar mavjud, viruslar kamroq - viroidlar... Ular faqat dumaloq RNK molekulasidan iborat va hech qanday membranalardan mahrum. Eng kichik viroidlar atigi 220 nukleotiddan iborat. Viroidlar ko'plab o'simliklar hujayralarida uchraydi. Ular replikatsiya qilish qobiliyatiga ega bo'lgan mRNKning kesilgan hududlari deb hisoblanadi. Biroq, ular mRNK kabi ishlamaydi va oqsillarni kodlamaydi.

Bir marta o'simlik hujayralarida viroidlar mezbon hujayraning genomiga aralashib, jiddiy o'simlik kasalliklarini keltirib chiqaradi. Filippinda 20-asrning ikkinchi yarmida millionlab kokos daraxtlari shunday nobud bo'ldi. Vaqti-vaqti bilan kartoshka, tsitrus mevalari, bodringlar, manzarali gullar va boshqa yovvoyi va qishloq xo'jaligi o'simliklarining ekishlari viroidlardan jiddiy zarar ko'radi. Hayvon hujayralarida va odamlarda viroidlar hali topilmagan.

Viruslar va saraton. Ko'pgina viruslar tana hujayralariga kirib, o'z genomini hujayra genomiga birlashtirishga qodir va shu bilan oddiy hujayralarning genetik apparati ishida jiddiy buzilishlarga olib keladi. Natijada, oddiy hujayraning saratonga aylanishi mumkin.

Ko'pgina hayvonlarda (baliqlar, amfibiyalar, qushlar, sutemizuvchilar) saraton kasalligini keltirib chiqaradigan o'nlab viruslar topilgan. Odamlarda onkoviruslarning butun guruhlari topilgan. Inson o'smalarining 15% ga yaqini virusli infektsiyadan kelib chiqadi, deb ishoniladi.

Takrorlang va eslang!

Shaxs

Immunitet. Vujudga kiradigan viruslarning oqsillari yoki polisaxaridlari antijenlerdir. Antijenler- bular tanaga kirganda, genetik jihatdan begona deb qabul qilinadigan va immunitet reaktsiyasini keltirib chiqaradigan har qanday begona moddalar. Immunitet - bu organizmlarning patogenlar, viruslar va boshqa begona jismlar va moddalardan himoya qilish qobiliyati, shu bilan ularning tarkibi va xususiyatlarining doimiyligini saqlab qoladi.

Immunitetning bir necha turlari mavjud. Immunitet hech qanday maxsus ta'sirsiz odamda mavjud bo'lsa yoki paydo bo'lsa, u deyiladi tabiiy... Tibbiy asboblarni qo'llash orqali olingan immunitet deyiladi sun'iy.

Tabiiy tug'ma immunitet turning barcha individlarida bir xil bo'lib, irsiy, ya'ni genetik jihatdan mustahkamlangan. Shunday qilib, odam hayvonlarda uchraydigan ko'plab kasalliklar bilan kasallanmaydi. Misol uchun, it hech qachon grippga duchor bo'lmagani kabi, odam hech qachon itlarning kasalligi bilan kasallanmaydi.

Tabiiy orttirilgan immunitet turli odamlarda farqlanadi va irsiy emas, shuning uchun u individual immunitet deb ham ataladi. Passiv tabiiy immunitet ona suti bilan birga bolaning onadan olgan antikorlarini ta'minlash. Faol tabiiy immunitet oldingi kasallikdan keyin shakllangan. Bunday immunitetni infektsiyadan keyingi immunitet ham deyiladi. U organizmda uzoq vaqt saqlanadi. Ba'zi kasalliklardan keyin immunitet hayot uchun davom etadi, masalan, qizamiq, qizilcha, qizil olov va boshqa "bolalik kasalliklari" dan keyin.

Sun'iy immunitet faqat olish mumkin. Sun'iy faol immunitet organizmga vaktsina kiritilishiga javoban shakllangan. Vaktsina Zaiflashgan yoki o'ldirilgan patogenlar, ularning parchalari yoki toksinlaridan tayyorlangan preparat. Vaktsina kiritilganda (emlash) organizmda zaif shaklda immunitet reaktsiyasi rivojlanadi, buning natijasida qonda ushbu patogenga antikorlarni sintez qila oladigan maxsus hujayralar hosil bo'ladi. Antikorlar Murakkab oqsillar (immunoglobulinlar). Ular antijenler bilan bog'lanib, ularni zararsiz qilishga qodir. Antigen bog'langanda, leykotsitlar tomonidan yo'q qilinishi mumkin bo'lgan faol bo'lmagan "antigen-antikor" kompleksi hosil bo'ladi.

Sun'iy faol immunitet barqaror, u yillar davom etadi. Birinchi marta chechakka qarshi tizimli emlashlar 19-asrning boshidan qo'llanila boshlandi. ingliz shifokori Edvard Jenner (1749-1823) ishidan keyin. Uning ishini fransuz mikrobiologi Lui Paster (1822-1895) davom ettirdi. U "vaktsina" atamasini kiritdi va emlashni tibbiy amaliyotda qo'lladi.

Sun'iy passiv immunitet odamga dori yuborilganda paydo bo'ladi sarum, bu allaqachon patogenga qarshi tayyor antikorlarni o'z ichiga oladi. Agar infektsiya allaqachon sodir bo'lgan bo'lsa, bu ayniqsa muhimdir. Passiv immunitet beqaror, 4-6 hafta davom etadi, bu davrda antikorlar asta-sekin yo'q qilinadi.

Sizning kelajakdagi kasbingiz

1. Tirik mavjudotlar tashkil etilishining molekulyar va hujayra darajasida sodir bo'ladigan jarayonlar haqidagi asosiy bilimlar nafaqat biologlar, balki tabiiy fanlarning boshqa sohalari mutaxassislari uchun ham zarur ekanligini isbotlang.

2. Zamonaviy jamiyatda qanday kasblar prokaryotik organizmlar hayotining tuzilishi va xususiyatlarini bilishni talab qiladi? Sizni eng katta taassurot qoldirgan kasb haqida qisqacha (7-10 jumladan ko'p bo'lmagan) xabar tayyorlang. Tanlovingizni tushuntiring.

3. – Bu mutaxassislar veterinariya va tibbiyot ilmiy institutlari, akademik institutlar, biotexnologiya bilan bog‘liq korxonalarda zarur. Ular poliklinika va shifoxonalar laboratoriyalarida, seleksiya agrotexnika stansiyalarida, veterinariya laboratoriyalari va shifoxonalarda ishsiz qolmaydi. Ba'zan ular eng ishonchli va aniq tashxis qo'yishlari mumkin. Ularning tadqiqotlari onkologik kasalliklarni erta tashxislash uchun ajralmas hisoblanadi. Ushbu jumlalarda qanday odamlar haqida gapirayotganingizni tasavvur qiling. Fikringizni isbotlang.

Ushbu matn kirish qismidir."Baliqlar hayoti hikoyasi" kitobidan muallif Pravdin Ivan Fedorovich

Baliq tanasining shakli Baliq tanasining shakli shunchalik xilma-xilki, unga umumiy tavsif berishning iloji yo'q. "Qush" va "hayvon" so'zlarini aytganda, biz darhol birinchi holatda qanotli, ikkinchisida - to'rt oyoqli hayvonni tasavvur qilamiz. Va faqat baliq haqida

“Ta’limning nazariy asoslari” kitobidan muallif Gritsenko Vladimir Vasilevich

DOMINANTLARGA ASOSLANGAN O'QITISh SHAKLI O'qitishning bu shakliga gipertrofiyalangan, dominant ehtiyoj (dominant) asosida shartli refleks reaksiyalarining (qo'zg'atuvchi va kuchaytirishning 1-2 kombinatsiyasi) o'ta tez shakllanish hollari kiradi.

Hayvonlarda ijtimoiy ta'limning turli shakllarini qiyosiy tahlil qilish kitobidan muallif Reznikova Janna Ilyinichna

Ijtimoiy ta'lim shakli sifatida faol ko'rsatma Faol ko'rsatmalar ("ta'lim") signal merosining eng murakkab shaklidir. Ilmiy adabiyotlarda tasvirlangan hayvonlarni o'qitishning barcha holatlari oqsoqollardan ko'nikmalarni o'tkazish bilan bog'liq

"Itlarning stomatologiyasi" kitobidan muallif Frolov VV

Itning boshi shakli va uning maydoni Turli zotlardagi itlar bosh suyagining ma'lum bir shakliga ega. Bu u yoki bu xizmat yo'nalishidagi ko'p sonli zotlarni etishtirish jarayonida sodir bo'ldi. Itlarning yangi zotlarini yaratishda odam bir qator xizmatlarni hisobga oldi

"Biyosferaning yaramas bolasi" kitobidan [Qushlar, hayvonlar va bolalar kompaniyasida inson xatti-harakatlari haqida suhbatlar] muallif Dolnik Viktor Rafaelevich

Inson uchun "tabiiy" nikoh shakli bormi? 19-asr mutafakkirlari ibtidoiy odamning dastlab fahsh (har kimning hamma bilan tartibsiz juftlashishi) boʻlganligiga ishonishgan. Bu haqiqat emasligini endi bilamiz. Birinchidan, bolaning talaffuzi bor

"Mikrobiologiya" kitobidan: ma'ruza matnlari muallif Tkachenko Kseniya Viktorovna

2. ECHO viruslari. Coxsackie viruslari Enteroviruslar turkumi Picornaviridae oilasiga mansub.Virion tuzilishi poliomielit virusiniki bilan bir xil.ECHO viruslari laboratoriya hayvonlarida patogen ta'siri to'liq yo'qligi sababli ichak viruslarining maxsus guruhiga ajratilgan. .

Mikrobiologiya kitobidan muallif Tkachenko Kseniya Viktorovna

50. Poliomielit virusi, ECHO viruslari, Coxsackie viruslari Poliomielit virusi. Enteroviruslar turkumi Picornaviridae oilasiga mansub, ular ikosahedral simmetriyaga ega nisbatan kichik viruslardir. Genom segmentlanmagan molekula + RNK hosil qiladi.Har bir virus zarrasi quyidagilardan iborat.

"Yangi hayot ilmi" kitobidan muallif Sheldreyk Rupert

3.2. Shakl va energiya Nyuton fizikasida barcha sababiy bog'liqlik energiyalar tilida, harakat va o'zgarish tamoyili nuqtai nazaridan ko'rib chiqildi.Hamma harakatlanuvchi narsalar energiyaga ega - harakatlanuvchi jismlarning kinetik energiyasi, issiqlik tebranishlari va elektromagnit nurlanish va bu.

"Inson irqi" kitobidan Barnett Entoni tomonidan

Tana shakli Eng yuqori o'sish Markaziy Afrikadagi Chad ko'li mintaqasida yashovchi sudan va negrlar orasida, eng pasti (150 santimetr) Markaziy Afrikada yashaydigan pigmeylar orasida. Uzun bo'yli qora tanlilar pigmeylar bilan qo'shni yashaydilar, ular bilan bir xil ovqat eyishadi, lekin ulardan balandroq

"Psixofiziologiya asoslari" kitobidan muallif Aleksandrov Yuriy

2.1 Hajmi va shakli Neyronlarning o'lchamlari 1 dan (fotoretseptor o'lchami) 1000 mkm (dengiz mollyuskasi Aplysiadagi ulkan neyronning o'lchami) gacha bo'lishi mumkin (qarang [Saxarov, 1992]). Neyronlarning shakli ham juda xilma-xildir. Neyronlarning shakli tayyorgarlik paytida eng aniq ko'rinadi.

"Etologiya muammolari" kitobidan muallif Akimushkin Igor Ivanovich

Harakat - tropizm xulq-atvorining eng oddiy shakli Hayvonlar va o'simliklar o'rtasidagi birinchi eng aniq farq hamma uchun tushunarli: o'simliklar harakat qila olmaydi, hayvonlar esa bu xususiyatga ega. Va shunga qaramay, bu o'simliklarning harakati (gullar quyoshiga qarab)

"Genlar va tananing rivojlanishi" kitobidan muallif Neyfax Aleksandr Aleksandrovich

Idrokning maxsus shakli - o'yinlar “V. Torpning fikricha, hayvonlarning o'yini ... doimo bilish elementi bilan bog'liq ... V. Torp o'yin bir nechta maqsadlarga ega bo'lishi mumkinligini ta'kidlaydi. Bu "yosh hayvonning motor funktsiyalarini" rivojlantirishga yordam beradi, ammo o'yinni "o'yin uchun" o'ynash mumkin.

"Ko'rinmas dunyoda" kitobidan muallif Blinkin Semyon Aleksandrovich

XIV bob Rivojlanishda shakl qanday hosil bo'ladi Rivojlanishda paydo bo'ladigan shakl - butun organizm shakli, organ shakli yoki hujayra shakli - organizmning biokimyoviy xususiyatlari kabi muhim belgisidir. Lekin forma yaratish ancha murakkab jarayon. Bu aniq

Biofizika saratonni biladi kitobidan muallif Akoev Inal Georgievich

1. Hujayralarning shakli Hujayralarning shakli ularning ichki tuzilishi va hujayra membranasining xususiyatlariga va ularni muhit - qo'shni hujayralar va aloqa yuzalariga bog'liq. Shunday qilib, alohida hujayralar shisha yuzasida o'stirilganda, barcha hujayralar substrat ustiga tarqaladi.

Muallifning kitobidan

II bob. Tabiatdagi va inson hayotidagi viruslar

Muallifning kitobidan

Leykemiya - saratonning umumiy shakli Saraton - XX asr muammosi "Saraton" ning qat'iy ilmiy ta'rifi faqat terining malign neoplastik kasalliklarini va uning ibtidoiy bargi hosilalarini birlashtiradi. Saratonning kengroq tushunchasi, ayniqsa, mutaxassis bo'lmaganlar orasida keng tarqalgan

Hujayrali infektsion agent. U genomga (DNK yoki RNK) ega, lekin o'zining sintez apparatiga ega emas. U faqat yuqori darajada tashkil etilgan mavjudotlarning hujayralariga kirganida ko'payish qobiliyatiga ega. Ko'payish, bu jarayon sodir bo'lgan hujayralarga zarar etkazadi.

Har birimiz hayotimizda ko'p marta viruslarga duch kelamiz. Axir, aynan ular mavsumiy shamollash holatlarining aksariyatiga sabab bo'ladi. Tana odatdagi ARVI bilan muvaffaqiyatli kurashadi - bizning immunitetimiz infektsiyalarning hujumlariga dosh bera oladi. Ammo barcha virusli kasalliklar juda zararsiz emas. Aksincha, ularning ba'zilari to'qimalar va tizimlarga jiddiy zarar etkazishi, og'ir surunkali kasalliklarni keltirib chiqarishi, nogironlik va hatto o'limga olib kelishi mumkin. Viruslarning xilma-xilligini qanday tushunish mumkin? O'zingizni eng xavfli narsalardan qanday himoya qilish kerak? Va agar kasallik allaqachon aniqlangan bo'lsa-chi? Virusga qarshi antikorlar nima va ular kasallik paytida paydo bo'ladi?

Inson viruslari

Bugungi kunga qadar 5 mingdan ortiq turli xil viruslar tavsiflangan, ammo ularning millionlab turlari mavjud deb taxmin qilinadi. Ular barcha ekotizimlarda uchraydi va eng keng tarqalgan biologik shakl hisoblanadi. Bundan tashqari, bu yuqumli vositalar hayvonlar va o'simliklar, bakteriyalar va hatto arxeylarni yuqtirishga qodir. Inson viruslari alohida o'rin tutadi, chunki ular eng ko'p kasalliklarni keltirib chiqaradi. Bundan tashqari, kasalliklar ularning og'irligi, prognozi va kursi jihatidan juda xilma-xildir.

Shu bilan birga, evolyutsiyaning muhim sharti viruslar bilan bog'liq - genlarning gorizontal uzatilishi, bunda genetik material avlodlarga emas, balki boshqa turdagi organizmlarga uzatiladi. Aslida, virus irsiy xilma-xillikka oz bo'lsada hissa qo'shgan. Misol uchun, tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, inson genomi 6-7% turli xil virusga o'xshash elementlar va ularning zarralaridan iborat.

Erkaklarda virus

Inson viruslari bolalar va kattalar organizmlarini, shuningdek, ikkala jins vakillarini teng darajada yuqtirishga qodir. Biroq, aholining ma'lum bir toifasi uchun alohida xavf tug'diradigan turlar mavjud. Erkaklarda xavfli virusga misol parotitni keltirib chiqaradigan paramiksovirusdir. Ko'pincha parotit hech qanday asoratlarsiz, tupurik va parotid bezlarining sezilarli shikastlanishi bilan o'tadi. Biroq, erkaklarda virus katta xavf tug'diradi, chunki u ayollarga qaraganda ko'proq jinsiy bezlarga ta'sir qiladi va 68% hollarda orxit, moyaklarning yallig'lanishini keltirib chiqarishi mumkin. Va bu, o'z navbatida, bepushtlikka olib kelishi mumkin. Bu asorat kattalar va o'smirlar uchun xosdir, 6 yoshgacha bo'lgan o'g'il bolalarda orxit faqat 2% hollarda uchraydi. Shuningdek, erkaklardagi virus prostatitning rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Paramiksovirus juda yuqumli bo'lib, havo tomchilari orqali, shu jumladan inkubatsiya davrida, kasallik belgilari hali mavjud bo'lmaganda yuqadi. Parotit uchun maxsus davolash yo'q, shuning uchun emlash kasallikdan eng yaxshi himoya hisoblanadi. Ko'pgina mamlakatlarda parotitga qarshi emlash majburiy muntazam emlash taqvimiga kiritilgan.

Ayollarda virus

Hozirgi vaqtda ayollarda inson papillomavirusiga alohida e'tibor qaratilgan, chunki uning ba'zi turlari bachadon bo'yni saratoni rivojlanishi bilan bog'liqligi isbotlangan. Hammasi bo'lib, Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti ma'lumotlariga ko'ra, bunday turdagi kamida 13 ta mavjud, ammo eng katta xavf 16 va 18 turlar bilan ifodalanadi, ular eng yuqori onkologik xavf bilan tavsiflanadi. Bachadon bo'yni saratoni va prekanseroz holatlarning 70% tanadagi ushbu ikki virus bilan bog'liq.

Shu bilan birga, o'z vaqtida tashxis qo'yish va papillomlarni olib tashlash bilan bunday natijadan qochish mumkin. Saraton, HPV ning asorati sifatida, normal immunitet bilan 15-20 yil ichida rivojlanadi, shuning uchun ginekolog tomonidan muntazam tekshiruvlar turli yoshdagi ayollarda xavfli virusni o'z vaqtida aniqlashga yordam beradi. Aytish kerakki, chekish kabi omil papilloma virusining faolligiga ta'sir qiladi - bu genital siğillarning malign neoplazmaga aylanishiga yordam beradi. HPV uchun maxsus davolash mavjud emasligi sababli, Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti 16 va 18-turlarga qarshi emlashni tavsiya qiladi.

Ayollarda viruslar homiladorlik davrida ayniqsa xavflidir, chunki ularning kichik o'lchamlari tufayli ular platsenta to'sig'iga osongina kirib boradi. Bunday holda, onadagi kasallikning og'irligi va homilaning shikastlanish ehtimoli bog'liq emas. Ko'pincha yashirin yoki oson o'tadigan virusli infektsiyalar homilada jiddiy patologiyalarni keltirib chiqarishi, abortga olib kelishi mumkin.

Aytish kerakki, ko'pchilik viruslar, agar ayol homiladorlik paytida ular bilan kasallangan bo'lsa, xavflidir. Bunday holda, onaning tanasi homilani himoya qilish uchun etarli miqdorda antikorlarni ishlab chiqish uchun vaqt topa olmaydi va virus jiddiy zarar etkazadi.

Eng xavflisi erta homiladorlik, 12 haftagacha, chunki hozirda viruslar eng oson ta'sir qiladigan embrion to'qimalari shakllanmoqda. Kelajakda asoratlar xavfi kamayadi.

Qon va uning tarkibiy qismlari, shuningdek, boshqa biologik suyuqliklar orqali yuqadigan viruslar ham tug'ruq paytida xavflidir. Chunki chaqaloq tug'ilish kanali orqali o'tib, ular bilan kasallanishi mumkin.

Homiladorlik paytida ayollarda eng xavfli viruslar:

  • Qizilcha virusi.

Homiladorlikning birinchi trimestrida homilaning shikastlanish ehtimoli 80% ni tashkil qiladi. 16 haftadan so'ng shikastlanish xavfi sezilarli darajada kamayadi va ko'pincha patologiyalar faqat karlik bilan namoyon bo'ladi. Dastlabki bosqichlarda virus xomilada suyaklarning shikastlanishiga, deformatsiyaga, ko'rlikka, yurak nuqsonlariga va miyaga zarar etkazishi mumkin.

  • Herpes virusi 1 (HSV-1) va 2 (HSV-2) turlari.

Eng xavfli ikkinchi, jinsiy a'zolar turi bo'lib, u bilan bola tug'ilish kanalidan o'tish paytida yuqishi mumkin. Bunday holda, og'ir nevrologik zarar rivojlanishi, ular orasida eng xavfli ensefalit hisoblanadi. Ba'zi hollarda 2 turdagi herpes simplex virusi bolani o'ldirishi mumkin. HSV-1 asemptomatikdir, ko'pincha homila tomonidan osonlikcha toqat qilinadi va sog'likka jiddiy zarar etkazmaydi.

Erta bosqichda onaning infektsiyasi hayotga mos kelmaydigan homila patologiyalarining rivojlanishiga olib kelishi mumkin, buning natijasida homiladorlik sodir bo'ladi. Bundan tashqari, kasallik nafaqat virusning ta'siri, balki tananing umumiy intoksikatsiyasi bilan ham xavflidir. Bu, o'z navbatida, xomilalik gipoksiya, rivojlanish kechikishi va boshqalarni keltirib chiqarishi mumkin. Shuning uchun JSST homilador ayollarni, ayniqsa, epidemik xavfli davrda grippga qarshi emlashni tavsiya qiladi.

Botkin kasalligi (gepatit A) ko'pincha bolalik davrida yuqadi, shuning uchun homiladorlik paytida bu juda kam uchraydi. Biroq, agar infektsiya sodir bo'lsa, kasallik og'ir bo'ladi. Gepatit B va C tug'ilmagan bolaga xavf tug'dirishi mumkin, ayniqsa homiladorlik paytida ayol ularni yuqtirgan bo'lsa. Surunkali gepatit B va C tug'ruq paytida xavflidir. Ko'pincha gepatit B virusi shu tarzda yuqadi.Bundan tashqari, konjenital shaklda uni davolash ancha qiyin va 90% hollarda surunkali davolab bo'lmaydigan shaklga aylanadi. Shuning uchun homiladorlikni rejalashtirgan ayollarga gepatit B ga qarshi emlashni tavsiya qilish mumkin surunkali infektsiya mavjud bo'lsa, u holda sezaryen bo'lishga arziydi. Gepatit E virusi kamdan-kam hollarda jiddiy xavf tug'diradi, ammo homiladorlik davrida homila va ayolning o'zi uchun jiddiy oqibatlarga olib kelishi mumkin. Shu jumladan, buyrak etishmovchiligidan o'limga olib keladi.

Ko'pincha infektsiya bolalik davrida sodir bo'ladi, shundan keyin odam virusning tashuvchisi bo'lib, hech qanday alomat ko'rinmaydi. Shuning uchun, qoida tariqasida, homiladorlik davrida ayollarda bu virus alohida xavf tug'dirmaydi. Agar sitomegalovirus infektsiyasi bolaning homiladorlik davrida sodir bo'lgan bo'lsa, homila 7% hollarda miya yarim palsi, eshitish qobiliyatini yo'qotish va boshqalar shaklida asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin.


Inson tanasi hayot davomida duch keladigan turli viruslarga o'ziga xos immunitetni rivojlantiradi. Bu bolaning ARVI (o'tkir respiratorli virusli infektsiyalar) bilan kattalarga qaraganda tez-tez azoblanishini tushuntiradi. Virusni yuqtirish chastotasi turli yoshdagilarda bir xil, ammo kattalarda immunitet tizimi yuqumli agentni alomatlar paydo bo'lishidan oldin ham bostiradi. Mahalliy pediatriyada "tez-tez kasal bola", ya'ni yiliga 5 dan ortiq ARVI tashuvchisi tushunchasi mavjud. Biroq, xorijiy shifokorlar yiliga 6 ta infektsiyani 3 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun norma deb hisoblashadi. Bolalar bog'chasiga boradigan bola esa yiliga 10 tagacha shamollashi mumkin. Agar o'tkir respirator virusli infektsiyalar asoratsiz o'tsa, ular tashvishlanmasligi kerak ", - deydi taniqli pediatr Yevgeniy Komarovskiy.

Shuningdek, bolalik kattalarda juda kam uchraydigan bir qator virusli infektsiyalar bilan tavsiflanadi. Ular orasida:

  • Suvchechak.
  • Qizamiq.
  • Qizilcha.
  • parotit.

Shuni ta'kidlash kerakki, hayotning birinchi yilidagi bolalar bu kasalliklarga deyarli moyil emaslar, chunki ular bachadonda ham onaning qonidan platsenta orqali viruslarga antikorlarni oladilar.

Ushbu infektsiyalar ko'pincha bolalar tomonidan osonlikcha toqat qilinishiga qaramay, asoratlar xavfi hali ham mavjud. Misol uchun, qizamiq ko'pincha pnevmoniyaga olib keladi va chaqaloqlar o'limining asosiy sabablaridan biridir, parotit esa jinsiy a'zolarda yallig'lanishni keltirib chiqaradi. Shuning uchun yuqoridagi virusli infektsiyalarning barchasiga qarshi samarali emlashlar mavjud - o'z vaqtida immunizatsiya oldingi kasalliksiz immunitetni olish imkonini beradi.

Virus hayot shakli sifatida

Bundan tashqari, bu hujayrali bo'lmagan yuqumli agentlar, bu viruslar endi qanday xarakterlanadi, asosiy va energiya almashinuvi yo'q. Ular boshqa tirik organizmlar kabi oqsil sintez qila olmaydi va hujayradan tashqarida mikroorganizm emas, balki biopolimer zarrasi kabi harakat qiladi. Hujayradan tashqaridagi virusga virion deyiladi. Bu mezbon hujayrani yuqtirishga qodir bo'lgan tizimli ravishda to'liq virusli zarrachadir. Infektsiyalanganda virion faollashadi, "virus-hujayra" kompleksini hosil qiladi va u o'zining genetik kodini yangi virionlarga uzatgan holda ko'payish qobiliyatiga ega bo'ladi.

Viruslar, boshqa tirik organizmlar kabi, tabiiy tanlanish yo'li bilan rivojlanishi mumkin. Shu sababli, ularning ba'zilari, masalan, gripp virusi, doimiy ravishda epidemiyalarni keltirib chiqarishga qodir, chunki yangi shakllarga qarshi rivojlangan immunitet ishlamaydi.

Virionning o'lchami 20-300 nm. Shunday qilib, viruslar eng kichik yuqumli agentlardir. Taqqoslash uchun bakteriyalar o'rtacha 0,5-5 mikron kattalikda.


Yuqorida aytib o'tilganidek, virus ko'payishi va faqat tirik hujayra ichida faol bo'lishi bilan farq qiladi. Ko'pgina viruslar hujayra ichiga to'liq kirib boradi, ammo ular orasida faqat o'zlarining genomlarini kiritadiganlar mavjud.

Ushbu hujayradan tashqari agentning hayot aylanishini bir necha bosqichlarga bo'lish mumkin:

  • Qo'shimcha.

Bundan tashqari, aynan shu bosqichda virusning xostlari doirasi aniqlanadi, chunki ko'pincha bu faqat ma'lum turdagi hujayralar bilan o'zaro ta'sir o'tkaza oladigan yuqori ixtisoslashgan mikroorganizmlardir. Shunday qilib, nafas olish kasalliklarini keltirib chiqaradigan viruslar nafas yo'llarining shilliq qavatlarining hujayralarini afzal ko'radi va OIV faqat inson leykotsitlarining o'ziga xos turi bilan o'zaro ta'sir o'tkazishga qodir.

  • Penetratsiya.

Ushbu bosqichda virus o'zining genetik materialini hujayra ichiga etkazib beradi, keyinchalik u yangi virionlarni yaratish uchun ishlatiladi. Viruslar hujayraning turli qismlarida ko'payish qobiliyatiga ega, ba'zilari bu maqsadlar uchun sitoplazmadan foydalanadi, boshqalari yadrodan foydalanadi.

  • Replikatsiya - bu virusning genetik materialining nusxalarini ko'paytirish.

Bu jarayon faqat hujayra ichida mumkin.

  • Xost hujayradan virionlarning chiqishi.

Bunday holda, membrana va hujayra devori shikastlanadi va hujayraning o'zi nobud bo'ladi. Biroq, ba'zi hollarda viruslar hujayrada unga zarar bermasdan va u bilan ko'paymasdan qoladi. Infektsiyalangan hujayralar uzoq vaqt davomida mavjud bo'lishi mumkin va kasallikning o'zi surunkali shaklga o'tib, o'zini his qilmaydi. Bunday xatti-harakatlar, masalan, herpes virusi, papillomavirus va boshqalarga xosdir.

Virus genomi: DNK o'z ichiga olgan va RNK o'z ichiga olgan

Viruslarning genetik materiali mavjud bo'lgan shaklga qarab, ularni DNK o'z ichiga olgan va RNK o'z ichiga olgan (Baltimor tasnifi) ga bo'lish odatiy holdir.

  • DNK viruslari.

Ularning replikatsiyasi (ko'payishi) hujayra yadrosida sodir bo'ladi va yangi virionlarni hosil qilish jarayoni ko'p hollarda hujayraning sintetik apparati tomonidan to'liq ta'minlanadi.

  • RNK viruslari.

Asosan hujayra sitoplazmasida koʻpayadigan katta guruh. RNK o'z ichiga olgan agentlar orasida retroviruslar haqida alohida gapirish kerak, ular boshqalardan farq qiladi, ular mezbon hujayraning DNKsiga integratsiyalashuv qobiliyatiga ega. Ushbu viruslar ko'pincha teskari transkripsiyaning noyob xususiyati uchun alohida guruhga ajratiladi. Oddiy genom replikatsiyasida ma'lumot DNK dan RNK ga uzatiladi va retroviruslar bir zanjirli RNK asosida ikki zanjirli DNK yasashga qodir.

Virusning faolligi va genetik materialning hujayra uchun qanchalik halokatli ekanligiga qarab, uning ta'siri ham bog'liq. Misol uchun, eng xavfli infektsiyalardan biri, OIV, retroviruslar deb ataladi. Boshqa tomondan, tirik hujayraning genomiga aynan shunday integratsiya virusning ba'zi turlariga DNKda o'rin egallashga imkon berdi - olimlar ular bilan tirik organizmlarning tur xilma-xilligini, shuningdek evolyutsion jarayonlarni bog'lashadi. jarayonlar.

Viruslarning turlari

Viruslar kichik o'lchamlari va hujayraga bog'liq bo'lishiga qaramay, ular olib yuradigan genetik materialni qanday himoya qilishni biladilar. Buning uchun, birinchi navbatda, virusning qobiqlari javobgardir. Shuning uchun viruslar ba'zan turlariga ko'ra tasniflanadi.


Boshqa yuqumli kasalliklarga qaraganda, viruslarning tuzilishi juda oddiy:

  • Nuklein kislotasi (RNK yoki DNK).
  • Proteinli qobiq (kapsid).
  • Qopqoq (superkapsid). Viruslarning barcha turlarida topilmaydi.

Virus kapsidi

Tashqi qobiq oqsillardan iborat bo'lib, genetik materialning himoya funktsiyasini bajaradi. Virion qaysi turdagi hujayralarga yopishishini aniqlaydigan kapsiddir; membrana hujayra infektsiyasining dastlabki bosqichlari - membrananing yorilishi va penetratsiyasi uchun ham javobgardir.

Kapsidning struktur birligi kapsomeradir. Hujayrada bo'lganida, virus o'z-o'zidan yig'ilib, nafaqat genetik materialni, balki mos keladigan oqsil qobig'ini ham ko'paytiradi.

Hammasi bo'lib 4 turdagi kapsidlar ajralib turadi, ularni shakli bilan ajratish oson:

  • Spiral - bir xil turdagi kapsomerlar butun uzunligi bo'ylab virusning bir zanjirli DNK yoki RNKsini o'rab oladi.
  • Ikosaedral - ba'zan to'plarga o'xshash ikosahedral simmetriyaga ega kapsidlar. Bu hayvon hujayralarini yuqtirishga qodir bo'lgan va shuning uchun odamlarni yuqtirgan virusning eng keng tarqalgan turi.
  • Cho'zinchoq - ikosahedral kapsidning pastki turlaridan biri, ammo bu versiyada u simmetriya chizig'i bo'ylab biroz cho'zilgan.
  • Kompleks - spiral va ikozahedr turlarini o'z ichiga oladi. Kamdan-kam.

Virusli konvert

Qo'shimcha himoya qilish uchun viruslarning ayrim turlari hujayra membranasidan hosil bo'lgan boshqa konvert bilan o'raladi. Va agar kapsid hujayra ichida hosil bo'lsa, u holda superkapsid hujayradan chiqib, virusni "ushlaydi".

Asosan tanaga tegishli materialdan iborat qobiqning mavjudligi virusni inson immunitet tizimiga kamroq ko'rinadigan qiladi. Bu shuni anglatadiki, bunday vibrionlar juda yuqumli, ular boshqalarga qaraganda tanada uzoqroq turishga qodir. Qoplangan virionlarga OIV va gripp virusi misol bo'la oladi.

Virus infeksiyasi

Tanadagi virus mavjudligining belgilari uning turiga juda bog'liq. Ba'zi infektsiyalar kasallikning o'tkir yo'nalishini keltirib chiqaradi, xarakterli alomatlar aniq. Bularga gripp virusi, qizamiq, qizilcha kiradi. Boshqalar, aksincha, tanaga zarar etkazayotganda, ko'p yillar davomida paydo bo'lmasligi mumkin. Gepatit C virusi, OIV va boshqa xavfli infektsiyalar shunday yo'l tutadi. Ba'zida ularning mavjudligi faqat maxsus qon testlari bilan aniqlanishi mumkin.

Viruslarni yuqtirish usullari

Viruslar keng tarqalgan va inson tanasining turli hujayralarini yuqtirishga qodir bo'lganligi sababli, ular infektsiyani yuborishning barcha asosiy yo'llariga kirishlari mumkin:

  • Aerogen (havo orqali) - viruslar havo orqali, yo'talish, hapşırma yoki hatto oddiy suhbat orqali yuqadi.

Ushbu yuqish yo'li barcha o'tkir respirator virusli infektsiyalar, shu jumladan gripp, shuningdek, qizamiq, qizilcha va boshqa infektsiyalar uchun xosdir.

  • Alimentar (fekal-og'iz) - ichaklarda to'planishi mumkin bo'lgan, najas, siydik va qusish bilan chiqariladigan viruslar turlariga xos bo'lgan uzatish yo'li.

INFEKTSION iflos suv, yomon yuvilgan ovqat yoki iflos qo'llar orqali sodir bo'ladi. Masalan, gepatit A va E, poliomielit. Ko'pincha bunday infektsiyalar mavsumiy xarakterga ega - virus bilan infektsiya issiq havoda, yozda sodir bo'ladi.

  • Gematogen (qon va tarkibiy qismlar orqali) - infektsiya yaralar, teridagi mikro yoriqlar orqali kiradi.

Bu yo'l bilan yuqadigan viruslar qon quyish, jarrohlik va boshqa tibbiy muolajalar, in'ektsion giyohvandlik, tatuirovka va hatto kosmetik muolajalar paytida xavflidir. Ko'pincha infektsiya boshqa biologik suyuqliklar - tupurik, shilimshiq va boshqalar orqali o'tishga qodir. B, C va D gepatitlari, OIV, quturish va boshqalar viruslari qon orqali yuqadi.

  • Transmissiv - hasharotlar va shomil chaqishi bilan yuqadi.

Ushbu viruslar keltirib chiqaradigan eng keng tarqalgan kasalliklar orasida ensefalit va chivin isitmasi mavjud.

  • Vertikal - virus homiladorlik yoki tug'ish paytida onadan bolaga uzatiladi.

Gematogen yo'l bilan yuqadigan kasalliklarning aksariyati shu tarzda o'tkazilishi mumkin. Homiladorlikning birinchi trimestrida qizilcha, gripp va boshqa kasalliklar xavflidir.

  • Jinsiy - infektsiya himoyalanmagan jinsiy aloqa orqali sodir bo'ladi.

Yuqtirish yo'li qon va komponentlar orqali yuqadigan viruslarga ham xosdir. JSST ma'lumotlariga ko'ra, to'rtta virusli infektsiya ko'pincha shu tarzda yuqadi - OIV, gerpes, papilloma virusi, gepatit B.


Inson tanasiga kiradigan barcha viruslar kasallikni keltirib chiqarishga qodir emas. Bizga kelgan har qanday begona organizm darhol immunitet tizimining hujayralari bilan uchrashadi. Va agar odamda immunitet paydo bo'lgan bo'lsa, unda antijenler kasallik belgilari paydo bo'lishidan oldin ham yo'q qilinadi. Bizning immunitetimiz ko'p viruslarga qarshi ko'pincha hayot uchun barqaror himoyani ta'minlaydi - orttirilgan immunitet virus bilan aloqa qilgandan keyin (kasallik, emlash) rivojlanadi.

Qizamiq, qizilcha, poliomielit kabi ba'zi infektsiyalar bolalar orasida epidemiyaga olib kelishi mumkin va kattalar aholisiga deyarli ta'sir qilmaydi. Bu aniq orttirilgan immunitet mavjudligi bilan bog'liq. Bundan tashqari, agar emlash "kollektiv immunitet" ni ta'minlasa, bunday viruslar bolalar guruhlarida epidemiyaga olib kelishi mumkin emas.

Gripp virusi kabi ba'zi turlar mutatsiyaga uchrashi mumkin. Ya'ni, har mavsumda aholida immunitet rivojlanmagan virusning yangi shtammi paydo bo'ladi. Shuning uchun, aynan shu infektsiya har yili epidemiyalar va hatto pandemiyalarni keltirib chiqarishi mumkin - bir necha mamlakatlar yoki mintaqalar aholisining infektsiyasi.

Insoniyat boshidan kechirgan eng mashhur pandemiyalar orasida grippning turli shtammlari juda keng tarqalgan. Bular, birinchi navbatda, 1918-1919 yillardagi 40-50 million kishining hayotiga zomin boʻlgan “ispan grippi” va 1957-1958 yillardagi Osiyo grippi boʻlib, 70 mingga yaqin odam halok boʻlgan.

Chechak viruslari ham 20-asrning o'zida 300-500 million kishining o'limiga sabab bo'lgan pandemiyalarni keltirib chiqardi. Ommaviy emlashlar va qayta emlashlar tufayli bu virus mag'lub bo'ldi - oxirgi infektsiya holati 1977 yilda qayd etilgan.

Tarqalishi bo‘yicha ham pandemiya hisoblangan odamning immunitet tanqisligi virusi (OIV) jiddiy xavotir uyg‘otmoqda.

Virusning tanaga kirib borishi belgilari

Tanadagi turli viruslar boshqacha yo'l tutadi, o'z belgilari bilan namoyon bo'ladi va ba'zida kasallik uzoq vaqt davomida o'zini his qilmasdan, asemptomatikdir. Masalan, gepatit C ko'pincha tashqi belgilar bilan o'zini namoyon qilmaydi va kasallik faqat rivojlangan bosqichda yoki tasodifan aniqlanadi - qon testlariga ko'ra. Gripp, aksincha, har doim o'tkir, haroratning oshishi, tananing umumiy intoksikatsiyasi. Qizamiq va qizilcha o'ziga xos teri toshmasi bilan ajralib turadi.

Immunitet tizimi tomonidan muvaffaqiyatli bostirilgan, ammo tanada qoladigan viruslar mavjud. Klassik misol - oddiy gerpes bo'lib, u bilan infektsiya umrbod va davolab bo'lmaydi. Biroq, kasallik kamdan-kam hollarda jiddiy noqulaylik tug'diradi, faqat vaqti-vaqti bilan lablar, jinsiy a'zolar va shilliq qavatlardagi yaralar sifatida namoyon bo'ladi.

Inson papillomavirusining ko'p turlari nozik alomatlar bilan yuzaga keladi, infektsiya davolanishni talab qilmaydi va o'z-o'zidan ketadi. Biroq, malign neoplazmalarga aylanishi mumkin bo'lgan HPVlar mavjud. Shuning uchun har qanday turdagi papilloma yoki kondilomaning ko'rinishi viruslar uchun tahlildan o'tish uchun sababdir, bu infektsiya turini aniqlashga yordam beradi.

Virusli infektsiyaning belgilari

Ko'pincha biz o'tkir respiratorli infektsiyalarni keltirib chiqaradigan viruslar bilan duch kelamiz. Va bu erda ularni bakteriyalar keltirib chiqaradigan kasalliklardan ajrata olish juda muhim, chunki bu holda davolanish juda boshqacha bo'ladi. SARS viruslarning 200 dan ortiq turlarini, shu jumladan rinovirus, adenovirus, parainfluenza va boshqalarni qo'zg'atadi. Biroq, shunga qaramay, virus bilan infektsiya hali ham shunga o'xshash belgilar bilan namoyon bo'ladi. ARVI quyidagi belgilar bilan tavsiflanadi:

  • Past subfebril harorat (37,5 ° S gacha).
  • Rinit va shaffof shilliq bilan yo'tal.
  • Bosh og'rig'i, umumiy zaiflik, yomon tuyadi mumkin.

Gripp har doim o'tkir, bir necha soat ichida boshlanadigan maxsus alomatlar bilan ajralib turadi, yuqori isitma, shuningdek, tananing umumiy intoksikatsiyasi - og'ir buzuqlik, og'riq, ko'pincha mushaklar va bo'g'imlarda namoyon bo'ladi. Nafas olish kasalliklarini keltirib chiqaradigan inson viruslari odatda tanada bir haftadan ko'p bo'lmagan vaqt davomida faol bo'ladi. Bu shuni anglatadiki, birinchi alomatlardan taxminan 3-5 kun o'tgach, bemor o'z holatida sezilarli yaxshilanishni his qiladi.

Bakterial infektsiya bilan kuchli isitma bor, tomoq va ko'krak qafasidagi og'riqlar, oqindi yashil, sarg'ish, qalinroq bo'ladi va qon aralashmalari kuzatilishi mumkin. Immun tizimi har doim ham bakteriyalar bilan muvaffaqiyatli kurasha olmaydi, shuning uchun kasallikning birinchi haftasida vaziyatning yaxshilanishi kuzatilmasligi mumkin. Nafas olish yo'llarining bakterial kasalliklari yurak, o'pka va boshqa organlarda asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin, shuning uchun davolanishni imkon qadar tezroq boshlash kerak.


Virusni faqat alomatlar bilan aniqlash juda qiyin. Bu, ayniqsa, organizmga ta'sirida o'xshash viruslar turlariga to'g'ri keladi. Masalan, hozirgi kunga qadar 80 ga yaqin odam papillomavirusi o'rganilgan. Ulardan ba'zilari juda xavfsiz, boshqalari esa saraton rivojlanishiga olib keladi. Gepatit viruslari bir xil organga, jigarga ta'sir qilishiga qaramay, boshqa xavf tug'diradi. Gepatit A ko'pincha asoratsiz o'tadi va C virusi, aksincha, 55-85%, JSST ma'lumotlariga ko'ra, jigar saratoni yoki siroz bilan yakunlanadigan surunkali kasallikning rivojlanishiga olib keladi. Shuning uchun, agar alomatlar aniqlansa yoki infektsiyaga shubha qilingan bo'lsa, virus turini aniq aniqlashga yordam beradigan testlardan o'tish kerak.

Virus tahlili

Viruslarni aniqlash uchun ishlatiladigan tahlillar orasida eng mashhurlari:

  • Immunoassay qon testi.

U antijenlarni va ularga antikorlarni aniqlash uchun ishlatiladi. Bunday holda, ham sifat (virus mavjudligini aniqlash), ham miqdoriy (virionlar sonini aniqlash) tahlillari mavjud. Shuningdek, bu usul gormonlar darajasini aniqlashga, jinsiy yo'l bilan yuqadigan infektsiyalarni, allergenlarni va hokazolarni aniqlashga yordam beradi.

  • Serologik qon tekshiruvi.

U nafaqat yuqumli kasallikni aniqlash, balki uning bosqichini aniqlash uchun ham qo'llaniladi.

  • Polimeraza zanjiri reaktsiyasi (PCR usuli).

Bugungi kunga kelib, qondagi begona genetik materialning kichik bo'laklarini ham aniqlashga yordam beradigan eng aniq usul. Bundan tashqari, viruslar uchun ushbu tahlil patogenning mavjudligini aniqlaganligi sababli, unga reaktsiya (antikorlarni aniqlash) emas, balki kasallikning inkubatsiya davrida ham, sezilarli immunitet reaktsiyasi bo'lmaganda ham amalga oshirilishi mumkin.

Virusli infektsiyalarni tashxislash uchun nafaqat infektsiyaning o'zi, balki qondagi miqdorini ham aniqlash kerak. Bu virusli yuk deb ataladigan narsa - qonning ma'lum bir hajmida ma'lum turdagi virus miqdori. Aynan shu ko'rsatkich tufayli shifokorlar insonning yuqumliligini, kasallikning bosqichini aniqlaydilar, davolanish jarayonini nazorat qilishlari va uning samaradorligini tekshirishlari mumkin.


Virus inson tanasiga kirgandan so'ng, immunitet tizimi o'ziga xos immunoglobulinlarni (Ig) - virusning ma'lum bir turiga antikorlarni ishlab chiqarishni boshlaydi. Aynan ular tomonidan ko'pincha ma'lum bir kasallikni, kasallikning bosqichini va hatto oldingi infektsiyaning mavjudligini ishonchli aniqlash mumkin.

Odamlarda antikorlarning beshta sinfi mavjud - IgG, IgA, IgM, IgD, IgE. Biroq, virusni tahlil qilishda ko'pincha ikkita ko'rsatkich qo'llaniladi:

  • IgM - immunoglobulinlar, infektsiya kirib kelganda birinchi bo'lib ishlab chiqariladi. Shuning uchun ularning qonda mavjudligi virusli infektsiyaning o'tkir bosqichi haqida gapiradi. IgM butun kasallik davomida, birlamchi infektsiya yoki kuchayishi bilan ishlab chiqariladi. Bular, masalan, platsenta to'sig'idan o'tolmaydigan etarlicha katta immunoglobulinlardir. Bu homiladorlik davrida ayolning dastlabki infektsiyasi paytida ba'zi viruslar tomonidan homilaga jiddiy zarar etkazilishini tushuntiradi.
  • IgG - virusga qarshi antikorlar, ular ancha keyinroq, ba'zi kasalliklarda, allaqachon tiklanish bosqichida. Ushbu immunoglobulinlar qonda umrbod qolishga qodir va shu bilan ma'lum bir virusga qarshi immunitetni ta'minlaydi.

Antikor testlari quyidagi tarzda dekodlanishi kerak:

  • IgM va IgG yo'q. Immunitet yo'q, odam infektsiyaga duch kelmagan, demak, birlamchi infektsiya mumkin. Homiladorlikni rejalashtirishda ayollarda ma'lum viruslar uchun bunday ko'rsatkichlar birlamchi infektsiyani rivojlanishi uchun xavf guruhini anglatadi. Bunday holda, emlash tavsiya etiladi.
  • IgM yo'q, IgG mavjud. Tana ma'lum bir virusga qarshi immunitetni rivojlantirdi.
  • IgM mavjud, IgG yo'q. Infektsiyaning o'tkir bosqichi bor, virus birinchi marta tanada.
  • IgM va IgG mavjud. Kasallikning tugashi yoki surunkali jarayonning kuchayishi. Bunday virusni tekshirish natijasini to'g'ri talqin qilish antikorlar miqdoriga bog'liq va faqat shifokor tomonidan amalga oshirilishi mumkin.

Virusli infektsiyalarning turlari

Viruslar, boshqa antijenler kabi, immunitet reaktsiyasini keltirib chiqaradi - bu organizm turli xil begona narsalar va mikroorganizmlar bilan kurashadi. Biroq, viruslarning ayrim turlari uzoq vaqt davomida immunitet tizimiga ko'rinmas qolishi mumkin. Bu kasallik qancha davom etishi, surunkali shaklga o'tishi va tanaga qanday zarar etkazishi mumkinligiga bog'liq.


Har qanday virusli kasallik o'tkir bosqichdan boshlanadi. Biroq, ba'zi hollarda, undan keyin tiklanish sodir bo'ladi, boshqalarida esa kasallik surunkali holga keladi. Bundan tashqari, surunkalilikka moyil bo'lgan ko'plab kasalliklar o'tkir davrda juda zaif namoyon bo'ladi. Ularning belgilari o'ziga xos emas va ba'zan butunlay yo'q. Aksincha, immunitet tizimi muvaffaqiyatli bostiradigan kasalliklar og'ir alomatlar bilan tavsiflanadi.

Surunkali bo'lmagan o'tkir virusli infektsiyalarga quyidagilar kiradi:

  • ARVI, shu jumladan gripp
  • Qizilcha
  • Parotit
  • Gepatit A (Botkin kasalligi) va E
  • Rotavirus infektsiyasi (ichak grippi)
  • Suvchechak

Inson tanasida sanab o'tilgan viruslarga doimiy immunitet hosil bo'ladi. Shuning uchun kasalliklar hayotda faqat bir marta o'tkaziladi. Istisno faqat ARVI ning ayrim shakllari, xususan, virusi faol mutatsiyaga uchragan grippdir.

Surunkali virusli infektsiyalar

Ko'pgina viruslar surunkali kurs bilan tavsiflanadi. Bundan tashqari, ba'zi hollarda, agar virus aniqlansa, o'tkir bosqichdan keyin odam umr bo'yi uning tashuvchisi bo'lib qoladi. Ya'ni, infektsiya inson salomatligi va hayotiga xavf tug'dirmaydi. Ushbu viruslarga quyidagilar kiradi:

  • Epstein-Barr virusi (kamdan-kam hollarda u yuqumli mononuklyozga olib kelishi mumkin).
  • Odam papillomavirusining ayrim turlari.
  • Herpes simplex virusi 1 va 2 turlari.

Bu viruslarning barchasi to'qimalar va tizimlarga jiddiy zarar etkazishi mumkin, ammo immunitet sezilarli darajada pasaygan taqdirdagina. Masalan, OITS bilan, ayrim otoimmün kasalliklar, shuningdek, ayrim dori-darmonlarni qabul qilishda, xususan, saraton kasalligini davolashda.

Inson tanasida umr bo'yi qolishi mumkin bo'lgan boshqa viruslar guruhi, hatto normal ishlaydigan immunitetga ega bo'lgan odamlar uchun ham xavflidir. Ushbu turdagi asosiy infektsiyalar orasida:

  • OITS virusi.

Infektsiya davri va virusning butun tanaga tarqalishining birinchi bosqichi asemptomatikdir. Biroq, infektsiyadan 2-15 yil o'tgach, odamda orttirilgan immunitet tanqisligi sindromi (OITS) paydo bo'ladi. Bu OIV bilan kasallanganlar orasida o'limga olib keladigan sindrom.

  • Gepatit C va B.

O'tkir bosqichda gepatit C asemptomatik bo'lib, ko'pincha (85% gacha) surunkali holga keladi, bu saraton yoki jigar sirrozi ko'rinishidagi jiddiy asoratlar bilan tahdid qiladi. Biroq, bugungi kunda bemorlarni davolashda juda samarali bo'lgan dorilar mavjud. Gepatit B kamroq tez-tez surunkali holga keladi, kattalarda 10% dan ko'p bo'lmagan hollarda. Shu bilan birga, bu virusni davolab bo'lmaydi - surunkali gepatit B davolanmaydi.

  • Saraton xavfi yuqori bo'lgan inson papillomavirusi (16, 18 va boshqalar).

HPV ning ba'zi turlari xavfli o'smalarning rivojlanishini qo'zg'atishi mumkin, xususan, bu ayollarda inson papillomavirusi bachadon bo'yni saratonining barcha holatlarining 70 foizini keltirib chiqaradi. Erkaklardagi virus har xil turdagi siğillarning shakllanishi bilan ham o'zini namoyon qilishi mumkin, ammo saraton kasalligiga olib kelmaydi.


Bugungi kunga kelib, tibbiyot virusli infektsiyalarni davolashda sezilarli yutuqlarga erishdi, ammo bu kasalliklar guruhini davolash qiyin. Ko'pgina hollarda, oddiygina samarali dorilar yo'q va viruslarni davolash simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi terapiyaga qisqartiriladi.

Agar virus topilsa nima qilish kerak

Davolash strategiyasi qaysi virus aniqlanganligi bilan belgilanadi. Misol uchun, agar biz ARVI, bolalik davridagi virusli kasalliklar (qizamiq, qizilcha, parotit, chaqaloq rozeolasi) haqida gapiradigan bo'lsak, simptomlarni olib tashlash samarali terapiya bo'ladi. Va faqat ular sezilarli noqulaylik tug'dirsa. Shunday qilib, masalan, siz murojaat qilishingiz mumkin:

  • Burun bo'shlig'ida shishishni bartaraf etish uchun vazokonstriktor tomchilari.
  • Yuqori haroratlarda antipiretik (37,5-38 ° S gacha).
  • Ikki tomonlama ta'sirga ega bo'lgan steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar - ular haroratni pasaytiradi va og'riqni engillashtiradi (ibuprofen, paratsetamol, aspirin).

Gripp virusini davolash tavsiflangan sxemadan farq qilmaydi, ammo aynan shu infektsiya ko'pincha og'ir asoratlarni keltirib chiqaradiganligi sababli, bemor shifokor nazorati ostida bo'lishi kerak. Eng xavfli oqibatlardan biri virusli pnevmoniya bo'lib, u kasallik boshlanganidan 2-3-kunida rivojlanadi va o'pka shishi va o'limga olib kelishi mumkin. Bunday pnevmoniya faqat maxsus dorilar (Oseltamivir va Zanamivir) yordamida shifoxonada davolanadi.

Agar inson papillomavirusi aniqlansa, davolash qo'llab-quvvatlovchi terapiya va genital siğil va siğillarni jarrohlik yo'li bilan olib tashlash bilan chegaralanadi.

Surunkali bosqichda gepatit C bilan zamonaviy tibbiyot to'g'ridan-to'g'ri ta'sir qiluvchi antiviral preparatlardan (DPA) foydalanadi. Aynan shu dori-darmonlarni JSST bugungi kunda interferon va Ribaviringa muqobil sifatida tavsiya qiladi, ular bilan kasallik yaqin vaqtgacha davolangan.

OIV bilan kasallangan odamlarga antiretrovirus terapiya buyuriladi. Agar tanada virus topilsa, uni butunlay yo'q qilish mumkin emas, ammo davolanish tufayli uni nazorat ostida ushlab turish, shuningdek, kasallikning tarqalishini oldini olish mumkin.

Herpes infektsiyasining kuchayishi bilan maxsus dori-darmonlarni qabul qilish mumkin, ammo ular faqat simptomlar boshlanganidan keyin birinchi 48 soat ichida samarali bo'ladi. Keyinchalik ulardan foydalanish amaliy emas.


Tanadagi viruslarga qarshi kurashning asosi inson immunitetidir. Aynan u ma'lum bo'lgan viruslarning ko'pchiligini muvaffaqiyatli davolashni ta'minlaydi, boshqalari esa ularni zararsizlantirishga, xavfsiz holatga keltirishga qodir.

Immun tizimi juda murakkab va ko'p bosqichli. U tug'ma va orttirilgan immunitetga bo'linadi. Birinchisi o'ziga xos bo'lmagan himoyani ta'minlaydi, ya'ni barcha begona narsalarga xuddi shunday ta'sir qiladi. Qabul qilingan immunitet tizimi virusga duch kelganidan keyin paydo bo'ladi. Natijada, ma'lum bir infektsiya sodir bo'lgan taqdirda samarali bo'lgan maxsus himoya ishlab chiqiladi.

Shu bilan birga, ba'zi viruslar u yoki bu tarzda mudofaa tizimiga qarshilik ko'rsatishga qodir va immunitet reaktsiyasini keltirib chiqarmaydi. Bunga yorqin misol - immunitet tizimining hujayralarini yuqtirgan OIV, bu viruslar ulardan muvaffaqiyatli ajratiladi va antikor ishlab chiqarishni bloklaydi.

Yana bir misol - asab tizimidagi hujayralarni yuqtirgan neyrotrop viruslar va immunitet tizimi ularga oddiygina kira olmaydi. Ushbu infektsiyalarga quturish va poliomielit kiradi.

Tug'ma immunitet

Tug'ma immunitet - bu infektsiya bilan birinchi aloqada paydo bo'ladigan har qanday begona biomaterialga tananing reaktsiyasi. Reaktsiya juda tez rivojlanadi, ammo orttirilgan immunitetdan farqli o'laroq, bu tizim antigen turini yomonroq taniydi.

Tug'ma immunitetni tarkibiy qismlarga bo'lish mumkin:

  • Hujayra immuniteti.

Uning ko'p qismi virusni, infektsiyalangan o'layotgan yoki o'lik hujayralarni o'zlashtirishga qodir bo'lgan fagotsit hujayralari tomonidan ta'minlanadi. Fagotsitoz infektsiyadan keyingi immunitetning muhim tarkibiy qismidir. Darhaqiqat, tanani begona narsalardan samarali tozalash uchun mas'ul bo'lgan fagotsitlardir.

  • Inson immuniteti.

Virusli kasalliklarga qarshi muhim himoya reaktsiyasi tananing ma'lum bir oqsil, interferon ishlab chiqarish qobiliyatidir. Ta'sir qilingan hujayra virusning ko'payishi bilanoq uni ishlab chiqarishni boshlaydi. Interferon infektsiyalangan hujayradan chiqariladi va qo'shni sog'lom hujayralar bilan aloqa qiladi. Proteinning o'zi virusga hech qanday ta'sir ko'rsatmaydi, shuning uchun yuqumli agentlar unga qarshi himoyani rivojlantira olmaydi. Shu bilan birga, interferon ta'sirlanmagan hujayralarni virusli oqsillarning sintezini, ularning yig'ilishini va hatto virionlarning chiqarilishini bostiradigan tarzda o'zgartirishi mumkin. Natijada hujayralar virusga qarshi immunitetga ega bo'lib, uning ko'payishi va butun tanaga tarqalishini oldini oladi.

Olingan immunitet

Qabul qilingan immunitet - bu allaqachon tanaga kirgan antijenlarni zararsizlantirish qobiliyati. Tug'ma immunitetning faol va passiv turlarini farqlang. Birinchisi, organizm virus yoki bakteriyaga duch kelganidan keyin hosil bo'ladi. Ikkinchisi onadan homila yoki chaqaloqqa o'tadi. Homiladorlik paytida yo'ldosh orqali va emizish paytida ona suti bilan onaning qonidan antikorlar chaqaloqqa o'tadi. Passiv immunitet bir necha oy davomida himoya qiladi, faol - ko'pincha hayot uchun.

Olingan immunitetni, shuningdek, tug'ma immunitetni quyidagilarga bo'lish mumkin:

  • Hujayra immuniteti.

U T-limfotsitlar (leykotsitlarning kichik turi) tomonidan ta'minlanadi - virusli parchalarni tanib olish, ularga hujum qilish va yo'q qilishga qodir hujayralar.

  • Inson immuniteti.

B-limfotsitlarning virusga qarshi antikorlar (immunoglobulinlar) ishlab chiqarish qobiliyati, ular o'ziga xos antijenlarni neytrallashtiradi, organizmga o'ziga xos himoya kuchlarini yaratishga imkon beradi. Inson immunitetining muhim vazifasi antijen bilan aloqani eslab qolish qobiliyatidir. Buning uchun o'ziga xos IgG antikorlari ishlab chiqariladi, ular keyinchalik virusni yuqtirgan bo'lsa, kasallikning rivojlanishini oldini olishga qodir.


Bugungi kunga kelib tibbiyotda samaradorligi isbotlangan antiviral preparatlarning nisbatan kam miqdori qo'llanilmoqda. Dori vositalarining barcha spektrini ikki guruhga bo'lish mumkin:

  1. Inson immunitet tizimini rag'batlantirish.
  2. Aniqlangan virusga to'g'ridan-to'g'ri ta'sir qiluvchi, to'g'ridan-to'g'ri ta'sir qiluvchi dorilar deb ataladi.

Birinchisini keng spektrli dorilar deb atash mumkin, ammo ularni davolash ko'pincha bir qator jiddiy asoratlarga ega. Interferonlar bu dorilardan biridir. Ulardan eng mashhuri interferon alfa-2b bo'lib, u gepatit B ning surunkali shakllarini davolashda qo'llaniladi va ilgari gepatit C virusi uchun ishlatilgan.Interferonlarga bemorlar tomonidan toqat qilish juda qiyin, ko'pincha yurak-qon tomir tizimi tomonidan turli xil nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqaradi. va markaziy asab tizimi. Ular pirojenik xususiyatlarni ham yuklaydi - ular isitmani keltirib chiqaradi.

Antiviral preparatlarning ikkinchi guruhi samaraliroq va bemorlar tomonidan toqat qilish osonroq. Ular orasida eng mashhurlari quyidagi dorilarni davolaydi:

  • Herpes (Acyclovir preparati).

Virusli kasallikning alomatlarini bostirish, ammo virusni butunlay yo'q qila olmaydi.

  • Gripp.

JSST tavsiyasiga ko'ra, gripp neyraminidaza ingibitorlari (Oseltamivir va Zanamivir) hozirda qo'llanilmoqda, chunki gripp virusining ko'pgina zamonaviy shtammlari o'zlarining o'tmishdoshlari bo'lgan odamantlarga qarshilik ko'rsatadi. Dori vositalarining tijorat nomlari Tamiflu va Relenza.

  • Gepatit.

Yaqin vaqtgacha Ribavirin interferonlar bilan birgalikda gepatit C va B ni davolash uchun faol ishlatilgan. Endi gepatit C (genotip 1B) yangi avlod dori vositalari bilan davolanadi. Xususan, 2013-yildan boshlab to‘g‘ridan-to‘g‘ri ta’sir etuvchi Simeprevir preparati tasdiqlangan bo‘lib, u yuqori samaradorlikni ko‘rsatdi – turli guruhlarda 80-91 foiz turg‘un virusologik javob, shu jumladan jigar sirrozi bilan og‘rigan odamlarda 60-80 foiz.

Afsuski, dorilar virusni butunlay yo'q qila olmaydi, ammo antiretrovirus dorilar juda barqaror ta'sir ko'rsatadi - remissiya bosqichi boshlanadi va odam boshqalarga yuqmaydi. OIV-musbat odamlar uchun antiretrovirus terapiya butun umr bo'lishi kerak.

Virusli kasalliklarning oldini olish

Ko'pgina virusli kasalliklar uchun o'ziga xos davolash yo'qligi sababli, lekin ayni paytda ular inson salomatligi va hayoti uchun juda jiddiy xavf tug'diradi, profilaktika birinchi o'ringa chiqadi.

Ehtiyot choralari

Ko'pgina virusli infektsiyalar tez tarqaladi va juda yuqumli. Havo tomchilari orqali yuqadigan viruslar haqida gap ketganda, samarali chora maktabgacha va maktab muassasalarida karantin joriy etiladi. Infektsiyalangan bola virusni alomatlar paydo bo'lishidan oldin ham tarqatishi mumkinligi sababli, butun jamiyat virusni yuqtirishning oldini olish mumkin.

Epidemik jihatdan xavfli davrda, ayniqsa, yopiq xonalarda ko'p odamlardan qochish tavsiya etiladi. Bu turli xil o'tkir respirator virusli infektsiyalarni, shu jumladan grippni yuqtirish xavfini kamaytiradi.

Fekal-og'iz yo'li bilan yuqadigan viruslarning oldini olish (masalan, Botkin kasalligi va poliomielit) - qo'llarni yuvish, qaynoq suv va faqat tasdiqlangan suv manbalaridan foydalanish, meva va sabzavotlarni yaxshilab yuvish.

Eng xavfli qon va boshqa biologik suyuqliklar orqali yuqadigan viruslardir. Ular uchun infektsiya uchun xavf omillari:

  • In'ektsion giyohvandlik.
  • Dezinfektsiyalanmagan asboblar yordamida go'zallik muolajalari va tatuirovka.
  • Infektsiyalangan odamning shaxsiy gigiena vositalaridan foydalanish - tirnoq qaychi, tish cho'tkasi, ustara va boshqalar.
  • Himoyalanmagan jinsiy aloqa.
  • Jarrohlik, qon quyish.

Bunday kasalliklarni yuqtirish xavfi ostida bo'lgan odam viruslarga, birinchi navbatda, OIV, gepatit C va B ga qarshi antikorlarni tekshirishi kerak. Go'yoki infektsiyadan 4-5 hafta o'tgach, qon topshirish kerak.


Har qanday ehtiyot choralari 100% virusdan himoyalanishni kafolatlamaydi. Bugungi kunga kelib, virusli infektsiyalarning oldini olishning eng oqilona usuli bu emlashdir.

Farmatsevtlar 30 dan ortiq turli viruslarga qarshi samarali bo'lgan vaktsinalarni ishlab chiqdilar. Ular orasida:

  • Qizamiq.
  • Qizilcha.
  • parotit.
  • Suvchechak.
  • Gripp.
  • Poliomielit.
  • Gepatit B.
  • Gepatit A.
  • Inson papillomavirusining 16 va 18 turlari.

Ommaviy emlash yordamida epidemiyalarni keltirib chiqaradigan va o'lim va nogironlikka olib keladigan ikkita variola virusini engish mumkin edi.

1988 yildan beri JSST bir qator davlat va xususiy sog'liqni saqlash sektorlari bilan poliomielitni yo'q qilish bo'yicha global tashabbusni yo'lga qo'yish uchun hamkorlik qiladi. Bugungi kunga kelib, ommaviy immunizatsiya yordamida virus bilan kasallanish holatlarini 99 foizga kamaytirish mumkin bo'ldi. 2016 yil holatiga ko'ra poliomielit faqat ikkita davlatda - Afg'oniston va Pokistonda endemik (ya'ni, mamlakatdan tashqariga chiqmaydi).

Vaktsinalarda quyidagi materiallar qo'llaniladi:

  • Jonli, ammo zaiflashgan mikroorganizmlar.
  • Inaktivatsiyalangan - o'ldirilgan viruslar.
  • Acellular - tozalangan material, masalan, oqsillar yoki antijenning boshqa qismlari.
  • Sintetik komponentlar.

Asoratlanish xavfini kamaytirish uchun ba'zi viruslarga qarshi emlash bir necha bosqichda amalga oshiriladi - birinchi navbatda inaktivatsiyalangan material bilan, keyin esa jonli material bilan.

Ba'zi vaktsinalar hayot uchun immunitet beradi - virusga chidamli antikorlar ishlab chiqariladi. Boshqalar esa qayta emlashni talab qiladi - ma'lum vaqtdan keyin kuchaytiruvchi zarba.

Viruslar va kasalliklar

Inson viruslari turli og'irlik va kursdagi kasalliklarni keltirib chiqaradi. Ulardan ba'zilari er yuzi aholisining ko'pchiligida uchraydi, boshqalari esa kamdan-kam uchraydi. Ushbu bo'limda biz eng mashhur viruslarni to'pladik.

Adenovirus

Adenovirus 1953 yilda topilgan, keyin bodomsimon bezlar va adenoidlarda jarrohlik amaliyotidan so'ng aniqlangan. Bugungi kunda fan ushbu virusning 50-80 ga yaqin kichik turini biladi va ularning barchasi shu kabi kasalliklarni keltirib chiqaradi. Bu o'tkir respirator virusli infektsiyalarning rivojlanishining umumiy sababi bo'lgan adenovirus, shuningdek, ba'zi hollarda bolalarda ichak kasalliklariga olib kelishi mumkin. Virus bilan infektsiya yuqori nafas yo'llarining shilliq pardalari, bodomsimon bezlar, ko'zlar, bronxlar hujayralarining shikastlanishiga olib keladi.

  • Transmissiya yo'li.

Havo orqali (90% dan ortiq hollarda), fekal-og'iz orqali.

  • Virus belgilari.

Kasallik yuqori isitma bilan boshlanadi, u 38 ° C gacha ko'tarilishi mumkin. Umumiy intoksikatsiya paydo bo'ladi - titroq, mushaklarda, bo'g'imlarda, ma'badlarda og'riq, zaiflik. Tomoqning qizarishi va laringeal shilliq qavatning yallig'lanishi, shuningdek, rinit mavjud. Ko'zning shikastlanishi bo'lsa - shilliq qavatning qizarishi, qichishish, og'riq.

  • Potentsial asoratlar.

Ular kamdan-kam hollarda paydo bo'ladi, bakterial infektsiya qo'shilishi mumkin, bu pnevmoniya, otit, sinusitga olib keladi.

  • Davolash.

Semptomatik, vitaminlar, antigistaminlarni qo'llash joizdir.

  • Prognoz.

Qulay, birga keladigan kasalliklar va immunitet tanqisligi bo'lmasa, kasallik o'z-o'zidan o'tib ketadi.


Gripp virusi, ehtimol, barcha nafas yo'llarining infektsiyalari orasida eng yaxshi ma'lum. Haqiqatan ham u boshqa o'tkir respirator virusli infektsiyalardan simptomlari va mumkin bo'lgan asoratlari bilan farq qiladi.

Aynan gripp ko'pincha epidemiya va pandemiyalarni keltirib chiqaradi, chunki virus doimo mutatsiyaga uchraydi. Bundan tashqari, ba'zi shtammlar juda jiddiy kasalliklarga olib kelishi mumkin, ko'pincha o'limga olib keladi. Har yili, hatto jiddiy pandemiyalar bo'lmasa ham, JSST ma'lumotlariga ko'ra, dunyoda 250 mingdan 500 minggacha odam vafot etadi.

  • Transmissiya yo'li.

Havo orqali virus yuqtirilgan odamning yuzalarida va qo'llarida ham saqlanib qolishi mumkin.

  • Virus belgilari.

Har doim o'tkir boshlanadi - harorat ko'tariladi (ba'zan 39 ° C gacha), yo'tal va rinit boshlanadi, umumiy holat yomonlashadi. Gripp virusi tananing og'ir zaharlanishiga olib keladi, bu og'riq, umumiy zaiflik, uyquchanlik va ishtahani yo'qotishda o'zini namoyon qiladi.

  • Potentsial asoratlar.

Gripp boshqa o'tkir respiratorli virusli infektsiyalarga qaraganda tez-tez asoratlarga olib keladi, ularning aksariyati bakterial infektsiya - pnevmoniya, bronxit, otit, sinusit va boshqa kasalliklarning qo'shilishi bilan bog'liq. Intoksikatsiya surunkali kasalliklar, jumladan, yurak-qon tomir, diabet, astmaning kuchayishiga olib keladi. Gripp virusli asoratlarni ham keltirib chiqarishi mumkin, bu birinchi alomatlardan 2-3 kun o'tgach paydo bo'ladi. Bu kasallikning eng xavfli oqibatlaridir, chunki ular o'pka shishi, ensefalit va meningitning rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Vaqtinchalik eshitish yoki hidni yo'qotishi mumkin.

  • Davolash.

Kasallikning normal davrida aniqlangan virus maxsus davolanishga muhtoj emas. Virusli asoratlar, ayniqsa pnevmoniya rivojlanishi bilan Oseltamivir va Zanamivir preparatlari qo'llaniladi va interferonlar qo'llanilishi mumkin.

  • Prognoz.

Grippning eng katta xavfi 65 yoshdan oshgan odamlar, shuningdek, birga keladigan kasalliklar - qandli diabet, yurak va o'pka kasalliklari bilan kasallanganlar uchun. Aynan shu toifalar orasida virus ko'pincha o'limga olib keladi. Shuningdek, gripp virusi bilan kasallanish homilador ayollar va bolalar uchun xavfli bo'lishi mumkin. Shuning uchun, xavf ostida bo'lgan odamlar uchun JSST har yili emlashni tavsiya qiladi.


Chickenchex (suvchechak) gerpes viruslarining keng oilasiga mansub odamning 3-turdagi herpes virusi sabab bo'ladi. Bu kasallik yosh bolalar uchun xos bo'lib, uni boshdan kechirgan odam hayot uchun virusga qarshi immunitetga ega bo'ladi. Bunday holda, tananing sezuvchanligi 100% ni tashkil qiladi. Shuning uchun, agar immunitetga ega bo'lmagan odam kasal odam bilan aloqa qilsa, u albatta infektsiyalanadi. Voyaga etganida suvchechakka toqat qilish qiyinroq bo'lishi mumkin va agar birlamchi infektsiya homilador ayolda sodir bo'lgan bo'lsa, u homilaga jiddiy zarar etkazishi mumkin (ammo, maksimal 2% hollarda).

  • Transmissiya yo'li.

Havoda, virus esa havo oqimi bilan 20 m gacha masofada harakatlana oladi.

  • Virus belgilari.

Suvchechakning asosiy ajralib turadigan xususiyati butun tanaga tarqaladigan, shilliq qavatlarda paydo bo'ladigan o'ziga xos pufakchali toshmalardir. Birinchi alomatlardan keyin yana 2-5 kun, kamdan-kam hollarda 9 kungacha yangi pufakchalar hosil bo'ladi. Ular qichishadi va qichishadi. Kasallikning boshlanishi yuqori isitma bilan birga keladi, bu ayniqsa kattalarda qiyin.

  • Potentsial asoratlar.

Bolalikda suvchechak osonlikcha muhosaba qilinadi, infektsiya o'ziga xos davolashsiz o'z-o'zidan ketadi. Döküntüye alohida e'tibor berilishi kerak, chunki u taralgan bo'lsa, terida chandiq paydo bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, ularning o'rnida paydo bo'lgan yorilib ketgan pufakchalar va yaralar bakterial teri infektsiyasiga kirish bo'lishi mumkin.

  • Davolash.

Maxsus davolash yo'q, suvchechak bilan davolash simptomatik, xususan, teri infektsiyasining oldini olish amalga oshiriladi. Hozirda virusga qarshi samarali vaktsina yaratildi, bu esa umrbod immunitetni ta'minlaydi.

  • Prognoz.

Qulay.

Herpes simplex virusi

Herpes simplex virusining ikki turi mavjud. Birinchi turdagi ko'pincha lablar va og'izning shilliq pardalarida yaralar paydo bo'ladi. Ikkinchisi - genital organlarning shikastlanishi. Herpes virusi bilan kasallangan odam umr bo'yi uning tashuvchisi bo'lib qoladi. Ushbu infektsiyani davolash mumkin emas, ammo normal immunitet bilan u asemptomatik bo'lishi mumkin. HSV neyrotrop viruslarga tegishli, ya'ni infektsiyadan so'ng u asab hujayralariga o'tadi va u erda immunitet tizimiga kirish mumkin emas.

Eng katta xavf HSV-2 hisoblanadi, chunki JSST ma'lumotlariga ko'ra, u inson immunitet tanqisligi virusi bilan kasallanish xavfini 3 baravar oshiradi.

  • Transmissiya yo'li.

HSV-1 og'iz orqali, tupurik bilan, infektsiyaning kuchayishi paytida uzatiladi. HSV-2 jinsiy va vertikal ravishda uzatiladi.

  • Virus belgilari.

HSV-1 vaqti-vaqti bilan lablar va shilliq qavatlarda yaralar paydo bo'lishi bilan namoyon bo'ladi. Bunday toshmalarning chastotasi insonning immunitetiga bog'liq, ba'zi hollarda tashuvchi virusni umuman ko'rsatmasligi mumkin. HSV-2 ham tez-tez asemptomatik bo'lib, ba'zida jinsiy a'zolar va anal mintaqada pufakchalar shaklida toshmalar bilan namoyon bo'ladi.

  • Potentsial asoratlar.

Ayollarda eng xavfli 2-toifa virus homiladorlik davridadir, chunki u homilaning infektsiyasini va markaziy asab tizimi va boshqa organlardan keyingi patologiyalarni keltirib chiqarishi mumkin.

  • Davolash.

Kasallikning kuchayishi bilan kasallangan odamga asiklovir kabi antiherpetik preparatlarni qo'llash tavsiya etilishi mumkin.

  • Prognoz.

Immunitet tanqisligi bo'lmasa, bu infektsiya jiddiy sog'liq muammolariga olib kelmaydi.


Papillomavirus guruhi 100 dan ortiq turdagi turli xil hujayradan tashqari agentlarni birlashtiradi. Semptomlarga o'xshash kasalliklarni keltirib chiqarishiga qaramay - terida neoplazmalar paydo bo'ladi - kasallikning og'irligi infektsiya turiga, shuningdek, infektsiyalangan odamning immunitetiga bog'liq.

Inson papillomavirusi

Inson papillomaviruslari (HPV) turli xil shikastlanishlarga olib kelishi mumkin bo'lgan dunyodagi eng keng tarqalgan infektsiyalardan biridir. Aksariyat turlar zararsizdir, infektsiyadan keyin engil alomatlar ko'rsatadi va keyin davolanmasdan o'tib ketadi. JSST ma'lumotlariga ko'ra, 90% infektsiyadan keyin 2 yil ichida to'liq davolanadi.

Biroq, inson papillomavirusi hali ham alohida nazorat ostida va batafsil o'rganilmoqda. Buning sababi shundaki, bugungi kunda inson papillomavirusining kamida 13 turi saraton kasalligini keltirib chiqarishi mumkinligi isbotlangan. Avvalo, 16 va 18 turlari xavflidir.

  • Transmissiya yo'li.

Kontakt (neoplazma bilan teri orqali), jinsiy (virusning genital shakllari uchun).

  • Virus belgilari.

INFEKTSION so'ng teri yoki shilliq qavatlarda papillomalar, kondilomalar va turli xil siğillar paydo bo'ladi. HPV turiga qarab, ular har xil ko'rinadi va tananing turli qismlarida paydo bo'ladi. Masalan, ba'zi turlar uchun (1, 2, 4) oyoqlarning shikastlanishi xarakterlidir, og'iz bo'shlig'i shilliq qavati 13 va 32 turdagi viruslar tomonidan hujumga uchraydi. Jinsiy organlardagi kondilomalar 6, 11, 16, 18 va boshqa turlarning ta'siri ostida paydo bo'ladi.

  • Potentsial asoratlar.

Eng xavfli asorat - papillomaning malign shishga aylanishi.

  • Davolash.

Maxsus terapiya yo'q. Viruslar o'z-o'zidan yo'qoladi yoki umr bo'yi qoladi. Jiddiy alomatlari bo'lgan odamlar uchun siğil, genital siğil va papillomlarni jarrohlik yo'li bilan olib tashlash tavsiya etiladi.

  • Prognoz.

Umuman olganda qulay. Hatto saraton xavfi yuqori bo'lgan HPV turlarini ham nazorat qilish mumkin. Ayollar va erkaklarda inson papillomavirusini muvaffaqiyatli bostirishning kaliti antikorlar uchun qon testlarini o'z ichiga olgan o'z vaqtida tashxis qo'yishdir.

Ayollarda inson papillomavirusi

Ayollarda inson papillomavirusining ayrim turlarining bachadon bo'yni saratoni rivojlanishi bilan aloqasi isbotlangan. JSST ma'lumotlariga ko'ra, 16 va 18 turlari ushbu saratonning barcha holatlarining 70 foizini keltirib chiqaradi.

Shu bilan birga, agar ayolda immunitet bilan bog'liq muammolar bo'lmasa, neoplazmaning degeneratsiyasi uchun o'rtacha 15-20 yil kerak bo'ladi. OIV bilan kasallanganlar uchun bu oraliq 5 yil bo'lishi mumkin. Mahalliy davolanish infektsiyani rivojlanishining oldini olishga yordam beradi va bu o'z vaqtida tashxisni talab qiladi. Shuning uchun ayollarga har yili ginekolog tomonidan tekshiruvdan o'tish va papilloma viruslari uchun testdan o'tish tavsiya etiladi.

Jinsiy organlarda ikki turdagi genital siğil rivojlanadi - uchli va tekis. Birinchisi ko'pincha 6 va 11 turdagi viruslarni qo'zg'atadi. Ular aniq ko'rinadi, tashqi jinsiy a'zolarda shakllanadi va kamdan-kam hollarda saratonga olib keladi. Yassi viruslar 16 va 18 turdagi viruslar tomonidan qo'zg'atiladi. Ular ichki genital organlarda joylashgan bo'lib, kamroq ko'rinadi va saraton xavfi yuqori.

Bugungi kunda 16 va 18 HPV uchun vaktsinalar ishlab chiqilgan bo'lib, JSST 9-13 yoshda foydalanishni tavsiya qiladi. Qo'shma Shtatlar va ba'zi Evropa mamlakatlarida bu emlashlar emlash taqvimiga kiritilgan.


Jigarning barcha yallig'lanishlari orasida virusli tabiatning kasalliklari eng keng tarqalgan. Gepatit viruslarining bunday turlari mavjud - A, B, C, D va E. Ular tarqalish usuli, kasallikning kechishi va prognozi bilan farqlanadi.

Gepatit A va E

Ushbu guruhning viruslari qolganlardan farq qiladi, chunki ular surunkali kasallikni keltirib chiqarishga qodir emas. Aksariyat hollarda bir marta o'tkazilgan kasallik umrbod immunitetni beradi. Shuning uchun Botkin kasalligi bolalik davriga xosdir.

  • Transmissiya yo'li.

Ovqatlanish (fekal-og'iz), ko'pincha ifloslangan suv orqali.

  • Virus belgilari.

Gepatit A va E ko'ngil aynishi, qusish, jigarda og'riq, isitma, ishtahani yo'qotish bilan namoyon bo'ladi. Siydikning qorayishi va najasning oqlanishi ham xarakterlidir. Kasallik ikterik davrni o'z ichiga oladi, bunda qondagi bilirubin darajasining oshishi tufayli teri, shilliq pardalar, tirnoq plitalari va ko'zlarning sklerasi sariq rangga ega bo'ladi.

  • Potentsial asoratlar.

Ushbu jigar yallig'lanishlari immunitet tanqisligi bo'lgan odamlar uchun, shuningdek, homiladorlik paytida xavflidir. Homiladorlik paytida virus bilan kasallangan bo'lsa, gepatit A ni olib yurish ancha qiyin va gepatit E jiddiy homilaning anormalliklariga va ba'zi hollarda onaning o'limiga olib kelishi mumkin.

  • Davolash.

Gepatit A va E viruslari uchun maxsus davolash mavjud emas. Asosiy terapiya qo'llab-quvvatlovchi choralar va terapevtik dietaga rioya qilishdan iborat. Gepatit A ga qarshi vaktsina ishlab chiqilgan.

  • Prognoz.

Qulay. Gepatit A va E viruslari surunkali kasallikka olib kelmaydi. Infektsiya bir necha hafta yoki oydan keyin davolanmasdan o'tib ketadi. Kelajakda jigar to'liq tiklanishi mumkin.

Gepatit B, C, D

B, C va D gepatitlari sog'liq uchun katta xavf tug'diradi. Ular surunkalilikka moyil bo'lib, ayniqsa 55-85% hollarda surunkali kasalliklarga olib keladigan S turi. Gepatit D virusi ayniqsa xavflidir. Bu sun'iy yo'ldosh virusi, ya'ni faqat B virusi mavjud bo'lganda faol bo'ladi. Aynan u kasallikning borishini sezilarli darajada kuchaytiradi. Va ba'zi hollarda, koinfektsiya o'tkir jigar etishmovchiligiga va kasallikning o'tkir davrida allaqachon o'limga olib keladi.

  • Transmissiya yo'li.

Gematogen (qon orqali), jinsiy, vertikal. Gepatit B, ba'zan sarum gepatiti deb ataladi, ayniqsa yuqumli hisoblanadi.

  • Alomatlar

Gepatit B o'tkir bo'lib, jigar shikastlanishining og'ir belgilari - intoksikatsiya, ko'ngil aynishi, ishtahaning yo'qolishi, oq najas, qoraygan siydik, sariqlik. Gepatit C o'tkir bosqichda, aksariyat hollarda asemptomatikdir. Bundan tashqari, u ko'rinmas va surunkali bo'lib qolishi mumkin. Biror kishi kasallik haqida faqat siroz yoki jigar saratonining muhim bosqichlarida taxmin qiladi.

  • Potentsial asoratlar.

Ikkala kasallik ham surunkali infektsiyaga aylanishi mumkin. Ko'pincha bu gepatit C virusi bilan sodir bo'ladi Gepatit B ning xronizatsiyasi bemorning yoshiga bog'liq. Shunday qilib, masalan, chaqaloqlarda bunday kursning ehtimoli 80-90%, kattalar uchun esa - 5% dan kam. Surunkali gepatit jigarning qaytarilmas shikastlanishi - siroz, saraton, o'tkir jigar etishmovchiligi bilan xavflidir.

  • Davolash.

Gepatit B o'tkir davrda davolanadi, surunkali shaklda o'ziga xos terapiya yo'q - umr bo'yi parvarish qiluvchi dorilar buyuriladi. Biroq, 1982 yildan beri qo'llanilayotgan B virusiga qarshi samarali vaktsina mavjud. Zamonaviy farmakologik ishlanmalar surunkali gepatit C ni davolash samaradorligini 90% gacha oshirish imkonini berdi. Hozirgi vaqtda ushbu kasallik uchun to'g'ridan-to'g'ri ta'sir qiluvchi antiviral preparatlar qo'llaniladi, ular 12 hafta davomida olinadi.

  • Prognoz.

Surunkali gepatit C infektsiyadan keyin 20 yil davomida, ba'zi hollarda 5-7 yil davomida jiddiy jigar shikastlanishiga olib kelishi mumkin. Siroz rivojlanish xavfi 15-30% ni tashkil qiladi. Gepatit B o'tkir davrda allaqachon xavfli bo'lib, agar D virusi qonda ham mavjud bo'lsa Surunkali gepatit B ham jiddiy jigar shikastlanishiga olib kelishi mumkin.

Inson immunitet tanqisligi virusi (OIV)

OIV bugungi kunda dunyodagi eng xavfli infektsiyalardan biri hisoblanadi. U hamma joyda tarqalgan; 2014 yil holatiga ko'ra, dunyo bo'ylab taxminan 37 million odam yuqtirgan. OIV pandemik kasallik bo'lib, u immunitet tizimining o'ziga hujum qilishi bilan boshqalardan farq qiladi. Virus kasallikning oxirgi bosqichida - orttirilgan immunitet tanqisligi sindromi (OITS) bilan eng xavfli hisoblanadi. Aynan shunday tashxis bilan odamda boshqa infektsiyalar faollashishi mumkin, malign shish paydo bo'lish tendentsiyasi mavjud, har qanday kichik kasallik jiddiy asoratlarni keltirib chiqaradi. Bu OIVdan o'limning sababi bo'lgan immunitetning kuchli pasayishi.

  • Transmissiya yo'li.

Gematogen, jinsiy.

  • Alomatlar

OITS rivojlanishiga qadar u asemptomatikdir. Immunitetning pasayishi namoyon bo'lgandan so'ng, xususan, sog'lom odamda deyarli o'zini namoyon qilmaydigan viruslar faollashadi. Masalan, Epstein-Barr virusi, sitomegalovirus. Boshqa viruslar (qizamiq, qizilcha, gripp,) jiddiy shikastlanishlarga va patologiyalarning rivojlanishiga olib keladi.

  • Potentsial asoratlar.

Odamda mavjud bo'lgan infektsiyalar bilan bog'liq. Immunitet tanqisligi bilan har qanday kasallikda asoratlarni rivojlanish xavfi ba'zan 100% ga etadi. Hatto ba'zi engil infektsiyalar ham o'limga olib kelishi mumkin.

  • Davolash.

OIVni to'liq davolash mumkin emas. Agar biror kishi yuqsa, infektsiya u bilan umrbod qoladi. Biroq, umrbod bo'lishi kerak bo'lgan samarali antiretrovirus terapiya ishlab chiqilgan. Ushbu dorilar tufayli OIVni nazorat ostida ushlab turish, OITS rivojlanishining oldini olish mumkin. Virusli yuk shu qadar kamayadiki, davolanayotgan odam endi yuqumli emas.

  • Prognoz.

O'z vaqtida boshlangan davolanish bilan OIV musbat odamlar to'liq hayot kechirishlari mumkin. Davolashsiz OITS 2-15 yil ichida rivojlanadi va bemorning o'limiga olib keladi.


Homiladorlik davrida xavfli bo'lgan kasalliklar kontekstida sitomegalovirus infektsiyasi tez-tez esga olinadi. Aynan homila uchun herpesviruslar oilasining ushbu virusi jiddiy xavf tug'dirishi mumkin. Biroq, bu faqat ayol bolani ko'tarish paytida infektsiyalangan bo'lsa sodir bo'ladi. Bu juda kamdan-kam hollarda sodir bo'ladi, chunki aholining aksariyati virusga bolaligidanoq duch keladi.

  • Transmissiya yo'li.

Biologik suyuqliklar orqali - tupurik, siydik, sperma, sekretsiyalar, shuningdek, ona suti orqali.

  • Virus belgilari.

Immunitet tanqisligi bo'lmagan odamlarda, hatto o'tkir davrda ham asemptomatikdir. Xomilada turli patologiyalar, xususan, karlik rivojlanishi mumkin. Homiladorlik davrida sitomegalovirus bilan birlamchi infektsiya abortga olib kelishi mumkin.

  • Potentsial asoratlar.

Bu juda kam uchraydi va faqat xavf guruhlari uchun.

  • Davolash.

Sitomegalovirusga qarshi vaktsina ishlab chiqilgan bo'lib, u immunitet tanqisligi bo'lgan odamlar, virusga qarshi immunitetga ega bo'lmagan homilador ayollar uchun zarur bo'lishi mumkin.

  • Prognoz.

Qulay.

Quturma virusi

Quturma virusi neyrotrop virusdir, ya'ni asab hujayralarini yuqtirishga qodir. Asab tizimida bo'lganligi sababli, u immunitet tizimining hujayralariga etib bo'lmaydi, chunki immun javob faqat qon oqimida ishlaydi. Shuning uchun davolashsiz quturish bilan kasallanish o'limga olib keladi.

  • Transmissiya yo'li.

Yuqtirilgan hayvonlarning chaqishi va tupuriklari orqali. Ko'pincha itlardan yuqadi.

  • Virus belgilari.

O'rtacha 1-3 oy davom etadigan inkubatsiya davridan keyin haroratning biroz ko'tarilishi, tishlash joyida og'riq va uyqusizlik kuzatiladi. Keyinchalik konvulsiyalar, fobiya va hidratsiya, gallyutsinatsiyalar, qo'rquv, tajovuzkorlik paydo bo'ladi. Kasallik mushaklarning falaji va nafas olish buzilishi bilan tugaydi.

  • Potentsial asoratlar.

Agar alomatlar paydo bo'lsa, quturish o'limga olib keladi.

  • Davolash.

Vaktsinani tishlagandan keyin yoki quturgan hayvon bilan aloqa qilishdan keyin darhol boshlash kerak. Quturgan virusni davolash ekspozitsiyadan keyingi profilaktika (PEP) kursidan iborat.

  • Prognoz.

O'z vaqtida emlash bilan bu qulaydir.


Poliomielit asosan 5 yoshgacha bo'lgan bolalarga ta'sir qiladi. Aksariyat hollarda sog'liq uchun jiddiy oqibatlarga olib kelmaydi, ammo virus bilan kasallangan 200 kishidan 1 nafari og'ir falajga olib keladi. Asoratlangan bemorlarning 5-10 foizida nafas olish mushaklarining falajlanishi ham sodir bo'ladi, bu esa o'limga olib keladi.

Poliomielit endi emlash orqali deyarli yo'q qilindi. Ushbu kasallik ikki davlatda - Pokiston va Afg'onistonda endemik bo'lib qoldi.

  • Transmissiya yo'li.

Fekal-og'iz.

  • Virus belgilari.

Kasallikning paralitik shakli bilan tana harorati ko'tariladi, burun oqishi, ko'ngil aynishi va bosh og'rig'i paydo bo'ladi. Shol bir necha soat davomida rivojlanishi mumkin, ko'pincha oyoq-qo'llarga ta'sir qiladi.

  • Potentsial asoratlar.

Mushak atrofiyasi, magistralning deformatsiyasi, hayot uchun qoladigan oyoq-qo'llarning doimiy falajlanishi.

  • Davolash.

Maxsus davolash yo'q. Shu bilan birga, poliomielitga qarshi emlash infektsiya xavfini butunlay yo'q qiladi.

  • Prognoz.

Aholini immunizatsiya qilish hisobiga 1988 yildan beri poliomielit keltirib chiqaradigan patologiyalar soni 99 foizga kamaydi.

Viruslar. Albatta, siz bu nomni qayta-qayta eshitgansiz, ular odamlarga yetkazadigan zarari haqida eshitgansiz, gripp, qizamiq, chechak, gerpes, gepatit, OIV kabi virusli infektsiyalar haqida eshitgansiz ... Ammo viruslar nima va ular nima uchun juda xavfli?

Barcha viruslar hujayrali bo'lmagan organizmlardir, ya'ni ular hujayrali tuzilishga ega emas va bu ularning boshqa turdagi organizmlardan asosiy farqidir.

Viruslarning o'rtacha hajmi 20 dan 300 nanometrgacha o'zgarib turadi, bu ularni "tirik" so'zi qo'llanilishi mumkin bo'lgan eng kichigi qiladi. O'rtacha virus boshqa patogen mavjudotlar, bakteriyalardan taxminan 100 marta kichikdir. Virusni faqat etarlicha kuchli elektron mikroskopda ko'rish mumkin.

Xostning hujayralariga kirgandan so'ng, viruslar o'z-o'zidan ko'paya boshlaydi va hujayraning o'zi qurilish materiali sifatida ishlaydi, bu ko'pincha uning o'limiga olib keladi. Bu barcha virusli infektsiyalar xavflidir.

Qizig'i shundaki, odamlar uchun foydali viruslar mavjud, bular bizning ichimizdagi zararli bakteriyalarni yo'q qiladigan bakteriofaglardir.

Viruslar qanday ishlaydi?

Virusli zarralarning tuzilishi iloji boricha sodda, aksariyat hollarda ular faqat ikkita komponentdan iborat, kamroq - uchta:

DNK yoki RNK molekulalari ko'rinishidagi genetik material - bu virusning asosi bo'lib, uni ko'paytirish uchun ma'lumotni o'z ichiga oladi;

kapsid - genetik materialni tashqi muhitdan ajratuvchi va himoya qiluvchi oqsil qobig'i;

superkapsid - ba'zi hollarda donor hujayra membranalaridan hosil bo'lgan qo'shimcha lipid membrana.

Virusli zarrachaning ichki tuzilishi

Viruslar nima?

Shakl bo'yicha barcha viruslarni 4 ta katta guruhga bo'lish mumkin:

  1. spiral
  2. ikosahedral va dumaloq
  3. cho'zinchoq
  4. murakkab yoki noto'g'ri

Viruslarning tipik shakllari

Viruslar ham turli yo'llar bilan tarqaladi, ularning soni juda ko'p: havo, to'g'ridan-to'g'ri aloqa, hayvonlarning tashuvchilari, qon va boshqalar.